Идёт набор NCT06545877

REKOVELLE PEN for S.C. Injection General Drug Use Survey (Controlled Ovarian Stimulation in Assisted Reproductive Technologies)

— Наблюдательное Infertility

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают: Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально: Состояния в реестре: Infertility. Базовые параметры: Без ограничений · Женщины.
Что важно проверить: Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится: Япония
Следующий шаг: Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

REKOVELLE® PEN S.C. Injection 12μg/36μg/72μg for Controlled Ovarian Stimulation in Assisted Reproductive Technologies - General Drug Use-results Survey

Обзор

This survey targets controlled ovarian stimulation with this drug for the development of multiple oocytes in women undergoing assisted reproduction (ART) such as in vitro fertilization (IVF) or intracytoplasmic sperm injection (ICSI).

Первичные конечные точки

Adverse Events [Срок оценки: From initiation of the administration, in case of embryo transfer is not performed, until 1 week after oocyte collection, and in case embryo transfer is performed, 6 weeks after embryo transfer]

Критерии участия

Критерии включения

Participants who received the REKOVELLE in controlled ovarian stimulation in assisted reproductive technologies and have consented to participate in the survey.