Меню
Идёт набор NCT06544720

SCG142 TCR-T Cells for Human Papillomavirus-Associated Carcinomas

Фаза I С лечением Human Papillomavirus Associated Carcinomas Cervical Cancer Head and Neck Cancers Anal Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: SCG142 TCR-T cells.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Human Papillomavirus Associated Carcinomas, Cervical Cancer, Head and Neck Cancers, Anal Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

A Phase 1 Clinical Study of Autologous TCR-T Cells (SCG142) Therapy for Advanced HPV Associated Carcinomas

Обзор

A multicenter, open, single arm dose escalation and dose expansion phase I study to evaluate the safety, tolerability, and efficacy of SCG142 TCR-T cells in Subjects with advanced HPV associated carcinomas.

Вмешательства

  • Биопрепарат SCG142 TCR-T cells
    Monotherapy of SCG142

Первичные конечные точки

  • DLT [Срок оценки: 28 days]
Вторичные конечные точки (1)
  • Efficacy: antitumor activity of SCG142 [Срок оценки: 2 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Greater than or equal to 18 years of age
  • HPV associated carcinomas
  • Patients must have at least one measurable lesion defined by RECIST 1.1
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0 or 1

Критерии исключения

  • Active or uncontrollable infections or other active major medical illnesses of the cardiovascular, respiratory.
  • Patients with active autoimmune diseases.
  • Patient has a known active Hepatitis B or Hepatitis C.
  • Other severe medical conditions that may limit subject\'s participation in this trial.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • The affiliated hosptial of qingdao university — Qingdao

Идентификаторы

NCT: NCT06544720 · SCG142-CI-101

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗