Меню
Набор скоро начнётся NCT06544070

Capillary Blood Accuracy

— Наблюдательное Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Entia Liberty System.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Entia is a health technology company that has developed a blood testing device called Entia Liberty, which analyses blood collected by a finger prick. Entia is sponsoring this research study to compare the results from Entia Liberty finger prick tests to results from the gold-standard laboratory analyser that tests blood from the arm, port, or PICC line.

Вмешательства

  • Устройство Entia Liberty System
    Participants will donate finger-prick blood samples to be tested on the Entia Liberty System. The results will not be used to inform clinical decisions or affect routine clinical care in any way.

Первичные конечные точки

  • Validity of of the Liberty System for haematological parameters of interest: Hb, WBC, PLT, ANC [Срок оценки: Through study completion, up to 8 days per participant.]
  • Reliability of of the Liberty System for haematological parameters of interest: Hb, WBC, PLT, ANC [Срок оценки: Through study completion, up to 8 days per participant.]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age ≥ 18 years old at the time of study entry
  • Patients undergoing systemic anti-cancer therapy (SACT)
  • Patients capable of providing written informed consent
  • Patients undergoing routine Full Blood Count (FBC) laboratory blood tests as part of the standard of care

Additional inclusion criteria:

  • Phase 1 (Longitudinal, low count data): Neutrophil Count ≤ 1.0 x109/L within 24 hours preceding consenting
  • Phase 2 (Low count data): Neutrophil Count ≤ 1.5 x109/L within 24 hours preceding consenting

Критерии исключения

  • History or current diagnosis of haematological malignancy
  • Inadequate use and understanding of the English language, requiring a translator

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06544070 · CTM-PRO-00028 · 347665

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗