Меню
Идёт набор NCT06543602

the Multi-modal Evaluation of Agitation in Critically Ill Patients Based on Remote Video-Ultra-sensitive Detection Wave

— Наблюдательное Critically Ill Patients

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: multi-model monitoring and alert.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Critically Ill Patients. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

A Multi-modal Recognition Model and Efficacy Evaluation for Agitation Behavior in Critically Ill Patients Based on Remote -Ultra-sensitive Detection Wave ---A Multi-center, Open-label, Observational Study

Обзор

The goal of this observational study is to learn about the effectiveness of the multi-modal evaluation for agitation behavior in critically ill patients based on remote video-Ultra-sensitive detection wave. The main question it aims to answer is: evaluate the effectiveness of multi-modal evaluation monitoring system for agitated critically ill patients Participants already taking multi-modal evaluation monitoring system as part of their regular medical care for agitated critically ill patients will compare their effectiveness for agitation for 3 years.

Вмешательства

  • Диагностический тест multi-model monitoring and alert
    All agitated critically illed patients are monitored by manual and multi-model monitoring and alert system

Первичные конечные точки

  • the correct rate for alerting agitated critically ill patients [Срок оценки: 10-15 seconds every agitated patients during stay in ICU]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients at risk of agitation in the ICU
  • Patients with RASS score -2 and above
  • ≦ 65 years old, ≧ 18 years old

Критерии исключения

  • The affected party refused to participate in this study
  • Missing/incomplete information
  • Vulnerable groups such as pregnant women, those who lack the capacity for civil conduct and do not have the consent of their legal representatives
  • Maxillofacial trauma, burns, tumors, surgery, etc. affect facial expression
  • Patients with limb impairment and amputation
  • Spinal cord injury, limb movement/sensory limitations
  • Patients with pre-existing neurological/psychiatric diseases
  • Patients with malignant tumors
  • Patients with infectious diseases
  • Patients with terminal disease and dying disease
  • Abnormal behavior due to head injury or craniocerebral disease

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Случай-контроль

Центры проведения

Китай · 2 центра
  • the second affiliated hospital, Zhejiang University school of medicine — Ханчжоу
  • SAHZU — Hanzhou

Идентификаторы

NCT: NCT06543602 · 2024 0135

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗