Меню
Набор скоро начнётся NCT06542926

NON-COlorectal Liver METastases Undergoing Liver Resection

— Наблюдательное Liver Metastases

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: liver resection.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Liver Metastases. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Electronic Dataset of NON-COlorectal Liver METastases Undergoing Liver Resection

Обзор

Liver metastases (LM) are common in various types of malignant diseases, either at the diagnosis of the primary tumour or at a later time point. While the resection of colorectal LM (CRLM) is a well-established procedure, with survival rates superior to chemotherapy alone, controversial data still exist on liver resection for non-colorectal LM (NCRLM) (2, 3). These patients comprise a diverse and heterogeneous group usually excluded from surgery due to advanced tumour stage or the presence of concomitant extrahepatic disease. To date, no randomized clinical trial on the surgical treatment of NCRLM has been conducted, and only few retrospective reports are available.The scope of this research project is to develop a large registry of patients undergoing liver surgery for non-colorectal liver metastases.

Вмешательства

  • Процедура liver resection
    Resection of non-colorectal liver metastases

Первичные конечные точки

  • Overall Survival [Срок оценки: From date of enrollment until the date of death from any cause assessed up to 36 months]
Вторичные конечные точки (1)
  • Disease-free Survival [Срок оценки: From date of enrollement until the date of first documented progression assessed up to 36 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Signature informed consent
  • Age ≥ 18 years
  • Histologically confirmed diagnosis of NCRLM (first diagnosis or relapse)
  • Liver resection performed.

Критерии исключения

  • ASA IV
  • Severe psychiatric pathology
  • Unable to follow a clinical examination pattern during observation.
  • Patient submitted exclusively to interventional locoregional procedures other than liver resection.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06542926 · NONCOLMET01

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗