Меню
Набор скоро начнётся NCT06542458

Under-Represented Communities Diagnosed With SCD or MCI Through Tele-Cog

— Наблюдательное Mild Cognitive Impairment Subjective Cognitive Decline

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Assessments, Neuroimaging volumetric measures, Biofluid samples.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Mild Cognitive Impairment, Subjective Cognitive Decline. Базовые параметры: от 50 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

A Cohort Study of Older Adults From Under-resourced/Under-represented Communities Diagnosed With Subjective Cognitive Decline (SCD) or Mild Cognitive Disorder (MCI) Through Standard of Care Tele-Cog Visits (Tele-Cog)

Обзор

Overall, this study's primary aim is to establish a prospective, longitudinal, observational cohort study of older adults at risk for dementia from under-resourced/underrepresented communities. More specifically, older adults diagnosed with subjective cognitive decline (SCD) or Mild Cognitive Impairment (MCI) during clinical care offered via the Tele-Cog clinic would be recruited for more comprehensive data collection to characterize the clinical presentation and course of illness over multiple timepoints spread out longitudinally.

Подробное описание

Clinical data obtained as part of standard of care will be collected from the medical record (including clinical diagnosis, cognitive and other neuropsychological test scores, lab results, neuroimaging data, etc.) and additional data (neuropsychological test batteries and clinical questionnaires if not already obtained) would be obtained at research study visits.

Participants will be asked to participate in annual research visits for up to 5 years.

Вмешательства

  • Поведенческое Assessments
    Participants will undergo a standard battery of neuropsychological measures, behavioral questionnaire, and functional assessment to monitor cognition and function over time. Clinical data obtained as part of standard of care will be collected from the medical record
  • Другое Neuroimaging volumetric measures
    Neuroimaging volumetric measures will be obtained from already conducted standard of care neuroimaging.
  • Другое Biofluid samples
    Biofluid sampling data will be obtained through another protocol. All participants will be required to sign that consent to participate in this trial.

Первичные конечные точки

  • Number of adults with Subjective Cognitive Decline (SCD) or Mild Cognitive Impairment (MCI) at risk for dementia from under-resourced/underrepresented communities that we longitudinally collect clinical data, neuropsychology, neuroimaging, and biofluids [Срок оценки: 5 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adults ages 50 years and older
  • Diagnosed with subjective cognitive concerns (SCD) or objective cognitive decline with mostly intact functioning (MCI diagnosis) as part of clinical work up
  • Fluent in English
  • Able to provide voluntary informed consent
  • Willing and able to undergo all study procedures
  • Able to delegate, if possible, a study partner to contribute information regarding daily activities and cognition

Критерии исключения

  • Diagnosis of dementia at baseline.
  • Inability to give informed consent.
  • High risk of adverse emotional or behavioral reaction based on investigator's clinical evaluation (e.g., evidence of serious personality disorder, antisocial behavior, serious current stressors, lack of meaningful social support).

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • The Ohio State University — Columbus

Идентификаторы

NCT: NCT06542458 · NEW-64541

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗