Меню
Идёт набор NCT06541860

DAratumumab and REvlimid REfractory MM

Наблюдательное Multiple Myeloma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Multiple Myeloma. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Италия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Salvage Regimens in Multiple Myeloma Patients Double Refractory to Lenalidomide and MoAbs: Evidence From Real World Experience

Обзор

Retrospective and prospective multicenter observational study on patients with relapsed and refractory multiple myeloma after anti-CD38 MoAb therapy and IMIDS treated with onlabel regimens.

Первичные конечные точки

  • To explore the efficacy and tolerability of different combinations, particularly the PVD regimen, in the emerging context of RRMM after anti-CD38 MoAb plus IMIDS therapy. [Срок оценки: 2 years]

Критерии участия

Критерии включения

Phase I

  • Patients with RRMM after therapy with anti-CD38 MoAb plus IMIDS started on therapy with PVD scheme
  • Patients aged ≥ 18 years
  • Patients able to understand and voluntarily sign an informed consent and be willing to consent to the review of clinical data

Phase II

  • Patients with RRMM after first-line therapy with anti-CD38 MoAb plus IMIDS started on therapy with on-label schemes
  • Patients aged ≥ 18 years
  • Patients able to understand and voluntarily sign an informed consent and be willing to consent to the review of clinical data

Критерии исключения

  • Patients not willing to consent to review of clinical data

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Италия · 1 центр
  • Irccs San Matteo Pavia — Pavia

Идентификаторы

NCT: NCT06541860 · DARE-MM

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗