Идёт набор NCT06541860
DAratumumab and REvlimid REfractory MM
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Multiple Myeloma. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Италия
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Salvage Regimens in Multiple Myeloma Patients Double Refractory to Lenalidomide and MoAbs: Evidence From Real World Experience
Обзор
Retrospective and prospective multicenter observational study on patients with relapsed and refractory multiple myeloma after anti-CD38 MoAb therapy and IMIDS treated with onlabel regimens.
Первичные конечные точки
- To explore the efficacy and tolerability of different combinations, particularly the PVD regimen, in the emerging context of RRMM after anti-CD38 MoAb plus IMIDS therapy. [Срок оценки: 2 years]
Критерии участия
Критерии включения
Phase I
- Patients with RRMM after therapy with anti-CD38 MoAb plus IMIDS started on therapy with PVD scheme
- Patients aged ≥ 18 years
- Patients able to understand and voluntarily sign an informed consent and be willing to consent to the review of clinical data
Phase II
- Patients with RRMM after first-line therapy with anti-CD38 MoAb plus IMIDS started on therapy with on-label schemes
- Patients aged ≥ 18 years
- Patients able to understand and voluntarily sign an informed consent and be willing to consent to the review of clinical data
Критерии исключения
- Patients not willing to consent to review of clinical data
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
Италия · 1 центр
- Irccs San Matteo Pavia — Pavia
Идентификаторы
NCT: NCT06541860 · DARE-MM