Меню
Набор по приглашению NCT06540508

Application of Integrated Proteomic and Serum Metabolomic Analysis in Assessing the Efficacy and Prognosis of TACE Combined With Targeted Immunotherapy in Unresectable Hepatocellular Carcinoma

Наблюдательное Hepatocellular Carcinoma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Hepatocellular Carcinoma. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

Application of Integrated Proteomic and Serum Metabolomic Analysis in Efficacy and Prognosis Assessment: A multi-omics analysis based on gut microbiota to evaluate the predictive value of microbial-derived proteins and metabolites on treatment efficacy and patient outcomes, developing non-invasive tools for treatment monitoring and prognostic prediction.

Подробное описание

This study is a prospective, observational study based on real-world data. It prospectively and continuously collects data from patients with unresectable hepatocellular carcinoma who have received TACE combined with targeted and immunotherapy as part of their routine diagnostic and treatment procedures. Patients are grouped based on treatment efficacy, and integrated proteomic and serum metabolomic analyses are conducted on samples before and during treatment to obtain clinical evidence from the real world.

Первичные конечные точки

  • Differences in Macroproteomics and Serum Metabolomics Expression between Effective and Ineffective Treatment Groups. [Срок оценки: Starting from the completion of treatment and evaluation for all patients, up to 6 months]
  • Model for predicting the efficacy and prognosis of advanced HCC treatment [Срок оценки: Within six months after the completion of treatment and evaluation for all patients.]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age ≥ 18 years.
  • Histologically or clinically diagnosed with hepatocellular carcinoma (HCC).
  • Classified as BCLC stage B/C, not suitable for surgical resection or liver transplantation.
  • Planned or already receiving TACE combined with tiragolumab and first-line targeted therapy for liver cancer.
  • Not participating in other clinical studies.
  • Able to obtain imaging evaluation data and other clinical records during treatment.

Критерии исключения

  • Known fibrolamellar HCC, sarcomatoid HCC, or mixed hepatocellular-cholangiocarcinoma histology.
  • Tumors involving the main portal vein or inferior vena cava.
  • Use of antibiotics within one month before treatment.
  • History of other malignancies.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences — Пекин

Идентификаторы

NCT: NCT06540508 · NCC3651

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗