Меню
Идёт набор NCT06539767

Risk Assessment and Mechanism Analysis of Intracranial Multiple Aneurysm Instability Based on High-resolution Magnetic Resonance, Imaging Histology and Hemodynamics

Наблюдательное Arterial Aneurysm Wall Enhancement on HRMRI

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Arterial Aneurysm Wall Enhancement on HRMRI. Базовые параметры: 18 лет — 80 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

This project proposes to establish a prospective cohort of MIA based on a preexisting multicenter MIA database and to combine multidimensional methods such as high-resolution magnetic resonance, hemodynamics, ambulatory blood pressure, and imaging histology to study aneurysm instability.

Первичные конечные точки

  • High resolution MRI aneurysm features [Срок оценки: 1 year]
Вторичные конечные точки (2)
  • postoperative mRS score [Срок оценки: 1 year]
  • postoperative aneurysm occlusion rate [Срок оценки: 1 year]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age 18-80 years old, male or infertile female;
  • Diagnosed as IA (intracranial aneurysm) through CTA, MRA, or DSA; And it is suitable for endovascular intervention treatment
  • The patient and/or their legal representative or guardian fully understand the research purpose, voluntarily participate and sign informed consent Books;
  • Patients willing to cooperate with high-resolution magnetic resonance imaging.
  • Patients willing to follow up and evaluate according to clinical research protocol requirements

Критерии исключения

  • AVM (arteriovenous malformation), Moyamoya disease, or DAVF (dural arteriovenous fistula) related aneurysms;
  • Patients with contraindications for high-resolution magnetic resonance imaging;
  • Participants in clinical trials of other drugs or medical devices;
  • Patients with severe underlying diseases and extremely poor clinical conditions who cannot tolerate general anesthesia surgery;
  • Patients with poor compliance and inability to cooperate with follow-up;
  • Possible or clear history of severe allergy to contrast agents;
  • Patients with a life expectancy of less than 2 years;
  • Women who are breastfeeding and preparing for pregnancy during the study period

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 2 центра
  • Zhujiang Hospital — Гуанчжоу
  • Southern medical university, zhujiang hospital — Гуанчжоу

Идентификаторы

NCT: NCT06539767 · 2023-KY-127-01

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗