Меню
Идёт набор NCT06539013

Efficacy of Remifentanil in Preventing Emergence Agitation

Без фазы С лечением Emergence Agitation

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Remifentanil, N2O, Fentanyl.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Emergence Agitation. Базовые параметры: 18 лет — 70 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Turkey (Türkiye)
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Efficacy of Remifentanil in Preventing Emergence Agitation in Patients Undergoing Nasal Surgery Under Desflurane Anesthesia: A Prospective Double-blind Randomized Controlled Trial.

Обзор

The primary aim of the study was to test the hypothesis that remifentanil administered for analgesia prevents emergence agitation more effectively than fentanyl and N2O in patients undergoing rhinoplasty who received desflurane as an inhaled anesthetic agent. The secondary aim of the study was to compare the demographic data, intraoperative and postoperative hemodynamic data, surgical time and modified Aldrete score of patients who received different intraoperative analgesia methods.

Вмешательства

  • Препарат Remifentanil
    remifentanil infusion
  • Препарат N2O
    Use of N2O for analgesia
  • Препарат Fentanyl
    Use of Fentanylfor analgesia

Первичные конечные точки

  • Richmond Agitation-Sedation Scale (RASS) [Срок оценки: Postoperative care unit 1.second_5. second_15.second]
Вторичные конечные точки (2)
  • mean arterial pressure [Срок оценки: Before induction ,After intubation 1 min,After intubation 5 min, After intubation 15 min After intubation 30 min]
  • Heart rate [Срок оценки: Before induction ,After intubation 1 min,After intubation 5 min, After intubation 15 min After intubation 30 min]

Критерии участия

Критерии включения

The study included patients over the age of 18, planned to undergo rhinoplasty by the plastic and reconstructive surgery department, and American Society of Anesthesiologist (ASA) I-II.

\-

Критерии исключения

  • Patients with a known history of allergy to the drugs to be administered in the study, ASA III and above, body mass index (BMI) 35>kg/m2, younger than 18 years of age, any problems that would prevent general anesthesia in the preoperative evaluation (upper respiratory tract infection, etc.), and those who did not agree to participate in the study were excluded from the study.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Тройное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Turkey (Türkiye) · 1 центр
  • Health Sciences University Gazi Yaşargil Training and Research Hospital — Diyarbakır

Идентификаторы

NCT: NCT06539013 · HTosunSONE

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗