Меню
Идёт набор NCT06537934

Advanced Mutidimensional and Ultra High Resolution Computed Tomography to Inspect Cardiopulmonary Involvement in Progressive Fibrosing Interstitial Lung Diseases

Наблюдательное Interstitial Lung Diseases

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Interstitial Lung Diseases. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Италия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

Interstitial lung diseases (ILDs) are common chronic disease characterized by high mortality and morbidity, also linked to cardiovascular implication. Cardiovascular complications, occur early in idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and other ILDs without anysymptoms. Symptoms are often misinterpreted and diagnosis delayed to irreversible stages of cardiac dysfunction. Mechanism of cardiac damage, the main cause of mortality, are heterogeneous raging from ischemic heart disease, acceleration of atherosclerosis, to right ventricle dysfunction secondary, to pulmonary hypertension. So an early recognition and accurate staging are fundamental to avoid disease progression and improve outcomes. The identification of a single non-invasive imaging modality able to simultaneously characterize in an accurate and quantitative way the entity of lung and cardiac damage in patients affected by ILD would be useful to improve risk stratification and to guide treatment.

Первичные конечные точки

  • a low dose image protocol able to characterize ILD related lung parenchyma alteration and new quantitative imaging biomarkers of lung disease severity [Срок оценки: months 2-12]
Вторичные конечные точки (2)
  • the prevalence and the spectrum of cardiac disease (ischemic heart disease, cardiac remodelling and dysfunction in patients with ILD) and the relationship between severity of lung involvement and cardiac injury [Срок оценки: months 3-16]
  • a CT based multiparametric algorithm for risk stratification of patients with ILD [Срок оценки: months 19-24]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adult subjects (>18 y.o.) with previously known ILD or high likelihood for having ILD including CTD diagnosis since at least 5 years before the project starts in order to increase the prevalence of ILD \[2\] who signed an Informed Consent authorizing data collection.

Критерии исключения

  • Subjects with active infectious disease;
  • known CAD;
  • history of previous percutaneous or surgical revascularization;
  • known cardiomyopathy;
  • previous heart failure;
  • presence of cardiac devices (prosthetic valve, ICD, PM, ICD-CRT, LVAD)
  • previous or active neoplasia;
  • pregnancy and breastfeeding;
  • allergy to iodine contrast agent;
  • claustrophobia;
  • glomerular filtration rate < 30mL/min
  • impossibility to lay down or breath old
  • absence of informed consent signed

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Италия · 1 центр
  • IRCCS San Raffaele — Milan

Публикации

  • Wells AU, Brown KK, Flaherty KR, Kolb M, Thannickal VJ; IPF Consensus Working Group. What's in a name? That which we call IPF, by any other name would act the same. Eur Respir J. 2018 May 17;51(5):1800692. doi: 10.1183/13993003.00692-2018. Print 2018 May. PMID 29773608
  • Sauleda J, Nunez B, Sala E, Soriano JB. Idiopathic Pulmonary Fibrosis: Epidemiology, Natural History, Phenotypes. Med Sci (Basel). 2018 Nov 29;6(4):110. doi: 10.3390/medsci6040110. PMID 30501130
  • Gupta S, Padhan P, Subhankar S, Singh P. Cardiovascular complications in patients with interstitial lung disease and their correlation with 6-minute walk test and spirometry: A single-center study. J Family Med Prim Care. 2021 Sep;10(9):3330-3335. doi: 10.4103/jfmpc.jfmpc_350_21. Epub 2021 Sep 30. PMID 34760753
  • Raghu G, Amatto VC, Behr J, Stowasser S. Comorbidities in idiopathic pulmonary fibrosis patients: a systematic literature review. Eur Respir J. 2015 Oct;46(4):1113-30. doi: 10.1183/13993003.02316-2014. PMID 26424523
  • Raghu G, Remy-Jardin M, Myers JL, Richeldi L, Ryerson CJ, Lederer DJ, Behr J, Cottin V, Danoff SK, Morell F, Flaherty KR, Wells A, Martinez FJ, Azuma A, Bice TJ, Bouros D, Brown KK, Collard HR, Duggal A, Galvin L, Inoue Y, Jenkins RG, Johkoh T, Kazerooni EA, Kitaichi M, Knight SL, Mansour G, Nicholson AG, Pipavath SNJ, Buendia-Roldan I, Selman M, Travis WD, Walsh S, Wilson KC; American Thoracic So PMID 30168753
  • Gaillandre Y, Duhamel A, Flohr T, Faivre JB, Khung S, Hutt A, Felloni P, Remy J, Remy-Jardin M. Ultra-high resolution CT imaging of interstitial lung disease: impact of photon-counting CT in 112 patients. Eur Radiol. 2023 Aug;33(8):5528-5539. doi: 10.1007/s00330-023-09616-x. Epub 2023 Apr 18. PMID 37071165
  • Palmisano A, Vignale D, Tadic M, Moroni F, De Stefano D, Gatti M, Boccia E, Faletti R, Oppizzi M, Peretto G, Slavich M, Sala S, Montorfano M, Agricola E, Margonato A, De Cobelli F, Gentile F, Robella M, Cortese G, Esposito A. Myocardial Late Contrast Enhancement CT in Troponin-Positive Acute Chest Pain Syndrome. Radiology. 2022 Mar;302(3):545-553. doi: 10.1148/radiol.211288. Epub 2021 Dec 7. PMID 34874200
  • Vignale D, Palmisano A, Colantoni C, Brunetti L, Nicoletti V, Gnasso C, Esposito A. Toward a One-Stop Shop CT Protocol in Acute Chest Pain Syndrome. Radiology. 2023 Jan;306(1):E3-E4. doi: 10.1148/radiol.220844. Epub 2022 Sep 27. No abstract available. PMID 36165795

Идентификаторы

NCT: NCT06537934 · PNRR-MCNT2- 2023-12377844

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗