Меню
Идёт набор NCT06535243

Evaluation of the Efficacy of "Lifespan Integration" (LI) Therapy in Patients With Complex Post-Traumatic Stress Disorder

Без фазы С лечением Post-Traumatic Stress Disorder Complex Psychiatric Disorder Abuse Neglect Abuse Physical

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Lifespan Integration Therapy (LI).
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Post-Traumatic Stress Disorder Complex, Psychiatric Disorder, Abuse Neglect, Abuse Physical. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Evaluation of the Efficacy of "Lifespan Integration" Therapy in Patients With Complex Post-Traumatic Stress Disorder

Обзор

The study aims to evaluate the efficacy of a relatively new type of psychotherapy called Lifespan Integration (LI) in patients suffering of complex PTSD

Вмешательства

  • Поведенческое Lifespan Integration Therapy (LI)
    same as above

Первичные конечные точки

  • change of the scores of International Trauma Questionnaire [Срок оценки: maximum one year]
Вторичные конечные точки (1)
  • Difficulties in Emotion Regulation Scale (DERS) Score [Срок оценки: maximum one year]

Критерии участия

Критерии включения

  • patients diagnosed with complex PTSD
  • French speaking
  • first time following an LI type of therapy
  • psychotropic treatment is allowed

Критерии исключения

  • no other parallel psychotherapy is accepted (if the patient underwent recently any other type of psychotherapy, a "wash out " period of minimum 4 weeks is required )
  • no active manic episode at the time of inclusion
  • no active psychotic episode at the time of inclusion
  • no chronic psychotic disorder diagnosis
  • no autistic spectrum disorder diagnosis ,
  • no intellectual deficit

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Другое

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • CHU St Anne — Paris

Идентификаторы

NCT: NCT06535243 · D21-P019

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗