Меню
Идёт набор NCT06534463

Registry Study of Chinese Patients with Marginal Zone Lymphoma (MOTIVE)

— Наблюдательное Marginal Zone Lymphoma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: All treatment regimen selections and usage will be determined by the physician based on clinical practice and/or the respective drug labels in China..
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Marginal Zone Lymphoma. Базовые параметры: от 14 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

The Effectiveness and Safety of Different Treatment Modalities in Real-World Clinical Practice Among Chinese Patients with Marginal Zone Lymphoma: a Prospective, Observational, Multi-center Study

Обзор

This study aims to evaluate real-world treatment modalities and their corresponding effectiveness and safety in Chinese patients with marginal zone lymphoma, while also exploratively analyzing patient characteristics and health-related quality of life.

Вмешательства

  • Другое All treatment regimen selections and usage will be determined by the physician based on clinical practice and/or the respective drug labels in China.
    The dosage and duration of any drug in this study will be determined by the physician based on local clinical practice and local drug labels. The drugs in this study include, but are not limited to, Obinutuzumab, Rituximab, Bruton tyrosine kinase inhibitors, and Lenalidomide. In this non-interventional study, all treatment drug usage will be determined by the physician based on clinical practice and/or the respective drug labels in China.

Первичные конечные точки

  • Progression-free survival [Срок оценки: Baseline up to data cut-off (up to approximately 60 months)]
Вторичные конечные точки (7)
  • Overall Response Rate [Срок оценки: End of treatment visit (approximately 6 months)]
  • Complete Response Rate [Срок оценки: End of treatment visit (approximately 6 months)]
  • Time to Next Treatment [Срок оценки: From the start of treatment to the initiation of next-line treatment (up to approximately 60 months)]
  • Duration of Response [Срок оценки: Baseline up to data cut-off (up to approximately 60 months)]
  • Duration of Complete Response [Срок оценки: Baseline up to data cut-off (up to approximately 60 months)]
  • Overall survival [Срок оценки: Baseline up to data cut-off (up to approximately 60 months)]
  • Number of Participants with Adverse Events (AEs) and Serious Adverse Events (SAEs) [Срок оценки: Baseline up to data cut-off (up to approximately 60 months)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Be diagnosed as MZL
  • Meet the treatment indications for MZL

Критерии исключения

  • Any reason that, in the investigator's opinion, makes the participant unsuitable to participate in this study.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Shanghai Ruijin Hospital — Шанхай

Идентификаторы

NCT: NCT06534463 · MOTIVE

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗