Меню
Идёт набор NCT06528704

The Impact of Real Time Ventilation Feedback on Ventilation Rate and Tidal Volume During Cardiac Arrest.

Без фазы С лечением Cardiac Arrest

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Ventilation feedback device.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cardiac Arrest. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Бельгия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

During out-of-hospital cardiopulmonary resuscitation, patient are first ventilated without ventilation feedback (but with a flowsensor connected), hereafter patients are ventilated with the use of ventilation feedback.

Подробное описание

During cardiac arrest, patients are intubated, ventilation is performed using a manual resuscitator. Hereafeter, a flowsensor is connected. During the first cycle, patients are ventilated without any feedback (whilst the sensor is recording the delivered ventilation). During the second cycle, realtime delivered flow is shown on the screen, informing the user on the delivered ventilation volume and ventilation rate. Data is saved automatically after use.

Вмешательства

  • Устройство Ventilation feedback device
    Device showing delivered ventilation frequency and volume.

Первичные конечные точки

  • Delivered ventilation frequency [Срок оценки: 2 minutes]
  • Delivered ventilation volume [Срок оценки: 2 minutes]

Критерии участия

Критерии включения

\-

Критерии исключения

Traumatic cardiac arrest Inability to intubate patient

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Бельгия · 2 центра
  • AZ Zeno — Knokke
  • Ghent University Hospital — Ghent

Идентификаторы

NCT: NCT06528704 · ONZ-2023-0613

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗