Идёт набор NCT06527521
Prevalence of Amyloidosis in Trauma Patients
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Traumatologic surgery.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Amyloidosis. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Испания
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Prevalence of Amyloidosis in Trauma Patients Using Red Flags Tool
Обзор
This study aims to determine the frequency of amyloidosis among patients undergoing trauma surgery.
Вмешательства
- Процедура Traumatologic surgery
Patients undergoing trauma surgery
Первичные конечные точки
- Amyloidosis [Срок оценки: One month]
Критерии участия
Критерии включения
- Men and women included in the waiting list for scheduled trauma surgery with at least one of the following criteria defined as red flags: Over 65 years old; Possible family history of amyloidosis, Cardiac pathology: aortic stenosis, presence of left ventricular hypertrophy defined as interventricular septal thickness > 12mm measured by echocardiography, history of previous brady- or tachyarrhythmias including cardiac conduction blocks, history of syncope or presyncope, pro BNP > 300 in previous blood tests; History of sensory peripheral neuropathy; History of nephropathy without etiological diagnosis; History of liver disease without a clear cause.
- Ability to cooperate in the necessary evaluations.
- Signed informed consent for inclusion in the study, either by the participant or their legal representative.
Критерии исключения
\- Participants previously diagnosed with amyloidosis cannot be included in the study.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
Испания · 1 центр
- Consorci Sanitari Alt Penedes i Garraf-Hospital Sant Camil — Sant Pere de Ribes
Идентификаторы
NCT: NCT06527521 · CSAPG-61