Меню
Идёт набор NCT06527521

Prevalence of Amyloidosis in Trauma Patients

Наблюдательное Amyloidosis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Traumatologic surgery.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Amyloidosis. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Испания
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Prevalence of Amyloidosis in Trauma Patients Using Red Flags Tool

Обзор

This study aims to determine the frequency of amyloidosis among patients undergoing trauma surgery.

Вмешательства

  • Процедура Traumatologic surgery
    Patients undergoing trauma surgery

Первичные конечные точки

  • Amyloidosis [Срок оценки: One month]

Критерии участия

Критерии включения

  • Men and women included in the waiting list for scheduled trauma surgery with at least one of the following criteria defined as red flags: Over 65 years old; Possible family history of amyloidosis, Cardiac pathology: aortic stenosis, presence of left ventricular hypertrophy defined as interventricular septal thickness > 12mm measured by echocardiography, history of previous brady- or tachyarrhythmias including cardiac conduction blocks, history of syncope or presyncope, pro BNP > 300 in previous blood tests; History of sensory peripheral neuropathy; History of nephropathy without etiological diagnosis; History of liver disease without a clear cause.
  • Ability to cooperate in the necessary evaluations.
  • Signed informed consent for inclusion in the study, either by the participant or their legal representative.

Критерии исключения

\- Participants previously diagnosed with amyloidosis cannot be included in the study.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Испания · 1 центр
  • Consorci Sanitari Alt Penedes i Garraf-Hospital Sant Camil — Sant Pere de Ribes

Идентификаторы

NCT: NCT06527521 · CSAPG-61

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗