Clinical Decision Support to Increase Use of Medications for Opioid Use Disorder
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Medications for Opioid Use Disorder Pathway Clinical Decision Support (CDS).
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Medication Abuse, Harm Reduction, Opioid Use Disorder, Supportive Care. Базовые параметры: 12 лет — 89 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
The objective of this study is to evaluate the impact of clinical decision support (CDS) in the form of an alert to identify patients who may be at risk of opioid use disorder (OUD) and a clinical care pathway helping providers treating patients with opioid use disorder. The pathway provides health care providers with information and suggestions for screening and treatment of opioid use disorder, including treatment with medications. The 2022 Centers for Disease Control and Prevention (CDC) clinical practice guideline for prescribing opioids for pain recommends providers asses for and treat opioid use disorder using approved medications for opioid use disorder (MOUD). This project will randomize primary care providers at the clinic level to a control arm or intervention arm. The control arm will have access to the clinical care pathway, but will not be reminded to utilize the pathway when treating a patient with opioid use disorder. The intervention arm will receive a reminder nudge about the pathway. Buprenorphine (a medication used to treat opioid use disorder) prescribing behavior of providers and outcomes of patients will be examined based on medical records data collected during routine care. The study period will be approximately 18 months.
Вмешательства
- Другое Medications for Opioid Use Disorder Pathway Clinical Decision Support (CDS)
Clinical decision support (CDS) in the form of an electronic health record (EHR)-integrated, provider-facing notification suggesting (a) the patient may be at risk for opioid use disorder and could benefit from screening, (b) patients with opioid use disorder would benefit from treatment with buprenorphine and (c) utilization of a clinical care pathway to help treat patients with opioid use disorder with buprenorphine as suggested by the Center for Disease Control and Prevention (CDC) guidelines
Первичные конечные точки
- Percentage of patients at risk for opioid use disorder receiving medications for opioid use disorder [Срок оценки: 18 months]
Вторичные конечные точки (3)
- Clinical decision support (CDS) acceptance rate [Срок оценки: 18 months]
- Subsequent opioid overdose/poisoning rates [Срок оценки: Six months after an encounter where the opioid use disorder is identified]
- Buprenorphine initiation [Срок оценки: Six months after an encounter where the opioid use disorder is identified]
Критерии участия
Критерии включения
- Primary care encounter AND
- Current opioid prescription (not buprenorphine) and Active opioid medications over the last 90 days OR
- Documented as on local Pain Registry "Does the patient fit the criteria to be included on the Pain Registry?" OR
- Has active problem list diagnosis of long-term (current) use of opiate analgesic OR
- Is taking >=90 morphine milligram equivalents (MME) per day OR
- Prior positive toxicology screen for illicit drugs OR
- Diagnosis of opioid use disorder
Критерии исключения
- Active cancer diagnosis in the last 1 year
- Hospice care/palliative care order
- Sickle cell disease diagnosis
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Да
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Идентификаторы
NCT: NCT06526286 · 24-1188 · 24-1188 · R61DA057610