Меню
Идёт набор NCT06521801

Cardio-Renal Registry

— Наблюдательное End Stage Renal Disease Cardio-Renal Syndrome Myocardial Infarction Cerebrovascular Accident

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Observation.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: End Stage Renal Disease, Cardio-Renal Syndrome, Myocardial Infarction, Cerebrovascular Accident. Базовые параметры: от 16 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Великобритания
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Barts Health Cardio-Renal Registry

Обзор

Cardiovascular disease is the leading cause of morbidity and mortality among patients with chronic kidney disease (CKD). Even after adjustment for known cardiovascular risk factors, including diabetes and hypertension, mortality risk progressively increases with worsening CKD. As glomerular filtration rate (GFR) declines the probability of developing coronary artery disease (CAD) increases linearly, and patients with GFR \<60 mL/min/1.73 m2 have 2-3-fold increased CV mortality risk, relative to patients without CKD. Management of CAD is complicated in CKD patients due to the likelihood of comorbid conditions and potential for side effects. Despite their high cardiovascular risk, ACS patients with renal dysfunction are less commonly treated with guideline-based medical therapy and are less frequently referred for coronary revascularisation. This observation, referred to as the "treatment risk paradox," has been well described and may be explained by physicians' concerns regarding possible nonrenal side effects as well as renal toxicities. Furthermore, patients with severe CKD have traditionally been under-represented in most large cardiovascular clinical trials. Therefore, recommendations for both medical and revascularisation of CAD have relied heavily on extrapolation of results from the non-CKD population. This data will add to that literature by assessing the characteristics and outcomes of patients with CAD and CKD. It will also identify and characterise predictors of outcomes, improve risk stratification and diagnostic evaluation.

Вмешательства

  • Другое Observation
    Observation

Первичные конечные точки

  • Mortality [Срок оценки: 30 days and 1 year]
  • Re-admission rates [Срок оценки: 30 days and 1 year]
  • Major Adverse Cardiac Events [Срок оценки: 30 days and 1 year]
  • Major Adverse Kidney Events [Срок оценки: 30 days and 1 year]

Критерии участия

Informed consent will not be sought for, as patients are automatically included onto a database that we will use for research purposes. No children will be included in this study. Vulnerable adults or those unable to give consent will be included in the study as well if they are referred to the Nephrology team.

Критерии включения

  • Both male and female patients ≥16 years of age will be included
  • All patients will be reviewed by the Nephrology team a the RLH with renal disease.

Критерии исключения

1\. Patients <16 years will not be included in this study.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Великобритания · 1 центр
  • Barts Health NHS Trust — London

Идентификаторы

NCT: NCT06521801 · BHCRR

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗