Идёт набор NCT06521047
A Multicentre Observational Study to Assess Long-term Outcome of Participants in the EXCELLENT Clinical Trial
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: NA - Observational study.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Acute Myocardial Infarction. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Франция, Великобритания
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
The PERFECT study is an observational study designed to follow patients randomised in the EXCELLENT study (NCT02669810) for 10 years. The aim is to assess the long-term clinical outcomes for patients randomised to the Standard of Care arm or the ProtheraCytes arm.
Вмешательства
- Другое NA - Observational study
Observational study, data collection only.
Первичные конечные точки
- Comparison of the safety and efficacy of patients included in the Protheracytes arm versus the Standard of care arm [Срок оценки: Through study completion, an average of 10 year]
Критерии участия
Критерии включения
- Completion of the last visit in the EXCELLENT interventional clinical trial.
- Participation must be within 10 years after the randomization in the EXCELLENT trial
Критерии исключения
- Patients randomized to the ProtheraCytes® group who did not receive the product of the EXCELLENT Trial are excluded.
- Any other coexisting conditions that will preclude participation in the study or compromise ability to give informed consent
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Другое
Центры проведения
Франция · 6 центров
- GHRMSA — Mulhouse
- CHU DIJON Hôpital François Mitterrand 14 rue Gaffarel — Dijon
- Institut Jacques Cartier — Massy
- CHU Montpellier Arnaud-De-Villeneuve — Montpellier
- Hôpital Haut Levèque — Pessac
- Hôpital de Rangueil — Toulouse
Великобритания · 4 центра
- Ninewells Hospital & Medical School — Dundee
- BIRMINGHAM, Queen Elizabeth Hospital ,Mindelsohn Way, — Edgbaston
- University of Edinburgh — Edinburgh
- Saint Bartholomew's Hospital W Smithfield, — London
Идентификаторы
NCT: NCT06521047 · CPT-MI-R01