Меню
Идёт набор NCT06521047

A Multicentre Observational Study to Assess Long-term Outcome of Participants in the EXCELLENT Clinical Trial

Наблюдательное Acute Myocardial Infarction

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: NA - Observational study.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Acute Myocardial Infarction. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция, Великобритания
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

The PERFECT study is an observational study designed to follow patients randomised in the EXCELLENT study (NCT02669810) for 10 years. The aim is to assess the long-term clinical outcomes for patients randomised to the Standard of Care arm or the ProtheraCytes arm.

Вмешательства

  • Другое NA - Observational study
    Observational study, data collection only.

Первичные конечные точки

  • Comparison of the safety and efficacy of patients included in the Protheracytes arm versus the Standard of care arm [Срок оценки: Through study completion, an average of 10 year]

Критерии участия

Критерии включения

  • Completion of the last visit in the EXCELLENT interventional clinical trial.
  • Participation must be within 10 years after the randomization in the EXCELLENT trial

Критерии исключения

  • Patients randomized to the ProtheraCytes® group who did not receive the product of the EXCELLENT Trial are excluded.
  • Any other coexisting conditions that will preclude participation in the study or compromise ability to give informed consent

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Другое

Центры проведения

Франция · 6 центров
  • GHRMSA — Mulhouse
  • CHU DIJON Hôpital François Mitterrand 14 rue Gaffarel — Dijon
  • Institut Jacques Cartier — Massy
  • CHU Montpellier Arnaud-De-Villeneuve — Montpellier
  • Hôpital Haut Levèque — Pessac
  • Hôpital de Rangueil — Toulouse
Великобритания · 4 центра
  • Ninewells Hospital & Medical School — Dundee
  • BIRMINGHAM, Queen Elizabeth Hospital ,Mindelsohn Way, — Edgbaston
  • University of Edinburgh — Edinburgh
  • Saint Bartholomew's Hospital W Smithfield, — London

Идентификаторы

NCT: NCT06521047 · CPT-MI-R01

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗