Меню
Идёт набор NCT06520982

Early Neurovascular Adaptations in Aging Women

Ранняя фаза I С лечением Women Sympathetic Nervous System Aging Blood Flow

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Norepinephrine, Isoproterenol, Acetylcholine, Nitroprusside.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Women, Sympathetic Nervous System, Aging, Blood Flow. Базовые параметры: 18 лет — 70 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

Our goal is to enhance our understanding of early vascular adaptations in aging women with an emphasis on the sympathetic nervous system.

Вмешательства

  • Препарат Norepinephrine
    Infused intra-arterially in a dose-response fashion
  • Препарат Isoproterenol
    Infused intra-arterially in a dose-response fashion
  • Препарат Acetylcholine
    Infused intra-arterially in a dose-response fashion
  • Препарат Nitroprusside
    Infused intra-arterially in a dose-response fashion
  • Препарат Estrogen
    Infused intra-arterially

Первичные конечные точки

  • Magnitude of forearm blood flow [Срок оценки: Change from baseline during infusion]

Критерии участия

Критерии включения

  • Assigned female at birth (AFAB)
  • 18-70 years of age

Критерии исключения

  • Assigned male at birth (AMAB)
  • Pregnancy, breastfeeding
  • Body mass index ≥30 kg/m2
  • Taking medications known to affect metabolic, autonomic, and/or respiratory function
  • Oral hormonal contraception in last 6 month
  • History of hormone replacement therapy
  • History of hyster- or oophor-ectomy
  • Current smoking/Nicotine use
  • Increased risk of bleeding, pro-coagulant disorders, clotting disorders, anticoagulation therapy
  • Chronic disease
  • Blood pressure ≥140/90 mmHg
  • Communication barriers

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Фундаментальное исследование

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Missouri-Columbia — Columbia

Идентификаторы

NCT: NCT06520982 · 2109189

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗