Меню
Идёт набор NCT06519435

Non-invasive Venous Air Plethysmography Assessment of Venous Hemodynamics in Patients Suspected Deep Venous Obstruction Used in Conjunction With Intermittent Pneumatic Compression.

Наблюдательное Deep Vein Thrombosis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Mayo Dopplex ABIlity, Intermittent Pneumatic Compression (IPC).
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Deep Vein Thrombosis. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

The purpose of this research is to measure changes in venous blood flow with an air-filled bladder under an intermittent pneumatic compression device cuff (used to prevent deep venous thrombosis) or venous diagnostic device cuff (used to detect deep venous thrombosis). The devices being used in the study are investigational and not FDA-cleared.

Вмешательства

  • Устройство Mayo Dopplex ABIlity
    Device used to measure lower extremity venous hemodynamic pressure
  • Устройство Intermittent Pneumatic Compression (IPC)
    Device used to measure lower extremity venous hemodynamic pressure

Первичные конечные точки

  • Mayo Dopplex ABllity device Venous hemodynamic pressure [Срок оценки: Baseline]
  • Intermittent Pneumatic Compression device Venous hemodynamic pressure [Срок оценки: Baseline]

Критерии участия

Критерии включения

  • Venous ultrasound study to evaluate for lower extremity DVT unilateral and/or bilateral within previous 72 hours.

Критерии исключения

  • Patients with inaccessible target limb (ultrasound limb) due to bandages (wound, burn, lesion, etc) or cast.
  • Patients with leg trauma, fracture, above or below knee amputation, or other condition in which compressing on the calf is medically inappropriate or not possible.
  • Patients unable to provide informed written consent.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

США · 1 центр
  • Mayo Clinic — Rochester

Идентификаторы

NCT: NCT06519435 · 23-012242

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗