Меню
Идёт набор NCT06513780

A Study of the Correlation Between Portal Vein Thrombosis and Prognosis of Liver Transplantation

— Наблюдательное Portal Vein Thrombosis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Observation.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Portal Vein Thrombosis. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The goal of this observational study is to investigate the correlation between portal vein thrombosis (PVT) and the prognosis of liver transplantation. The main questions it aims to address are: What is the prevalence of PVT? What are the risk factors associated with PVT? What is the prognostic impact of preoperative PVT on liver transplantation? Participants are divided into two groups: the PVT group and the non-PVT group. The investigators will comparatively analyze the data of both groups, estimate the prevalence and risk factors of PVT, construct a predictive model for PVT that is applicable in clinical settings, and clarify the prognostic effects of PVT.

Подробное описание

The investigators aim to investigate the prevalence and risk factors of PVT, to develop a novel grading or rating system for PVT, and to explore the prognostic impact of preoperative PVT in liver transplantation.

The investigators will:

Recruit patients according to the inclusion/exclusion criteria and obtain signed informed consents. They will collect demographic and laboratory characteristics and classify patients into the PVT group and the non-PVT group based on preoperative ultrasound and/or computed tomography.

Collect patients' perioperative medical imaging, surgical procedures, pathology reports, postoperative treatments, follow-up data, and clinical endpoints.

Comparatively analyze the data of the PVT and non-PVT groups, estimate the prevalence and risk factors of PVT, construct a predictive model for PVT that is applicable in clinical settings, clarify the prognostic effects of PVT, and propose a grading/rating system for PVT.

Вмешательства

  • Другое Observation
    No intervention were made.

Первичные конечные точки

  • Death [Срок оценки: 10 years]
  • Postoperative portal vein thrombosis [Срок оценки: 10 years]
  • Postoperative portal vein stenosis [Срок оценки: 10 years]
Вторичные конечные точки (1)
  • Postoperative complications [Срок оценки: 1 year]

Критерии участия

Критерии включения

  • Liver transplantation recipients
  • Aged 18 years or older.

Критерии исключения

  • Retransplantation
  • Multi-organ transplantation
  • Portal vein tumor thrombus

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Beijing Friendship Hospital, Capital Medical University — Пекин

Идентификаторы

NCT: NCT06513780 · 2024-P2-187-01

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗