Меню
Идёт набор NCT06507072

Adaptive Rock Climbing

Без фазы С лечением Congenital Upper Limb Differences

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Adaptive Rock Climbing Program.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Congenital Upper Limb Differences. Базовые параметры: 6 лет — 16 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Evaluating Adaptive Rock Climbing on Children With Upper Limb Differences

Обзор

The goal of this clinical trial is to assess changes in functional and psychosocial outcomes following a 12-week adaptive rock-climbing program for children with congenital upper limb differences. The main questions it aims to answer are * Assess functional outcomes following a 12-week adaptive rock-climbing program. * Assess psychosocial outcomes following a 12-week adaptive rock climbing program. * Assess barriers to participation in adaptive sports. Participants will complete 12-week adaptive rock climbing program.

Вмешательства

  • Поведенческое Adaptive Rock Climbing Program
    Twelve week rock climbing program. The program will take place once per week over the course of twelve weeks.

Первичные конечные точки

  • Change from Baseline in Range of Motion at 12 Weeks [Срок оценки: Baseline and 12 weeks]
  • Change from Baseline in KINDL Scores at 12 Weeks [Срок оценки: Baseline and 12 weeks]
  • Change from Baseline in Muscle Testing at 12 Weeks. [Срок оценки: Baseline and 12 weeks]
  • Change from Baseline in PROMIS Life Satisfaction Scores at 12 Weeks. [Срок оценки: Baseline and 12 weeks]
  • Change from Baseline in PROMIS Pediatric Global Health Scores at 12 Weeks [Срок оценки: Baseline and 12 weeks]
Вторичные конечные точки (1)
  • Assess Barriers to Participation in Adaptive Sports [Срок оценки: At 12 weeks (post-intervention)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Parents 18 years and older.
  • English or Spanish speaking.
  • Participants with unilateral or bilateral congenital upper extremity disorders of limb formation differences ages 6-16.

Критерии исключения

  • Any patients younger than 6 years or older than 16 years, patients not fluent in English or Spanish, or patients with parents younger than 18 years.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Поддерживающая терапия

Центры проведения

США · 1 центр
  • Children Hospital Los Angeles — Los Angeles

Идентификаторы

NCT: NCT06507072 · CHLA-24-00150

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗