Меню
Идёт набор NCT06507007

Genetic and Epigenetic Background of Inner Ear Dysfunction in Turner Syndrome

— Наблюдательное Sensorineural Hearing Loss Turner Syndrome Inner Ear Disease

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Sensorineural Hearing Loss, Turner Syndrome, Inner Ear Disease. Базовые параметры: 18 лет — 60 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Дания
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The goal of this case-control study is to pave the way for new revolutionary treatment measures within hearing loss that could either replace or delay the need for hearing aids. The study focuses on people with Turner syndrome (TS). The aim is to find out if there are specific DNA methylation patterns and/or RNA expression profiles linked to sensorineural hearing loss (SNHL) in people with TS. Additionally, the structure and function of the inner ear in these individuals will be examined to see if there is a connection to their epigenetic profile. The main question it aims to answer is: Does epigenetics constitute a common denominator for some of the unexplained SNHL cases? Turner Syndrome (TS) represents an ideal model for studying epigenetics related to sensorineural hearing loss (SNHL). Participants will undergo the following tests: * Ear examinations * Hearing tests * Balance tests * Blood tests * MRI scans * CBCT (cone-beam computed tomography) scans

Первичные конечные точки

  • Epigenetic profile [Срок оценки: 2024-2026]
Вторичные конечные точки (3)
  • Hearing ability [Срок оценки: 2024-2026]
  • Vestibular status [Срок оценки: 2024-2026]
  • Structural malformations [Срок оценки: 2024-2026]

Критерии участия

Критерии включения

  • age between 18 and 60 years old

Критерии исключения

  • Contraindications for the MRI or CBCT
  • Serious medical disorders
  • Neurological or psychiatric disorders of any kind
  • Use of medication that is known to influence inner ear function
  • Medical history with dizziness or hearing problems (controls only)

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Случай-контроль

Центры проведения

Дания · 1 центр
  • ENT department of Gødstrup Hospital — Herning

Идентификаторы

NCT: NCT06507007 · LHM-TS-2024

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗