Меню
Идёт набор NCT06506565

Low-Dose Ketamine Infusion During Burn Wound Care

Фаза IV С лечением Burn Pain Dissociation Opioid

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Ketamine, 0.9% NaCl.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Burn, Pain, Dissociation, Opioid. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

A Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind Evaluation of Low-Dose Ketamine Infusion During Burn Wound Care Procedures to Improve Pain Intensity and Reduce Opioid Consumption

Обзор

The current standard of care (SOC) (i.e. fentanyl and midazolam) offers limited efficacy for preventing or relieving pain. Ketamine infusions may provide the benefits of analgesia, minimize adverse events, and reduce opioid use. The purpose of this study is to determine if adding a low dose ketamine infusion during wound care will safely provide pain relief for patients with burn injury.

Вмешательства

  • Препарат Ketamine
    Infusion during wound care
  • Препарат 0.9% NaCl
    Infusion during wound care

Первичные конечные точки

  • Analgesia [Срок оценки: up to 7 days from enrollment]

Критерии участия

Критерии включения

  • Admitted to burn service with thermal injury

Критерии исключения

  • unable/unwilling to consent within 72 hours
  • unable to report NRS
  • known contraindication to ketamine
  • < than 18 years of age
  • pregnant
  • incarcerated
  • TBSA over 50 %

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Четверное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 1 центр
  • Regional One Health — Memphis

Идентификаторы

NCT: NCT06506565 · 23-09751-FB

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗