Меню
Идёт набор NCT06505980

Stop, Focus, Plan, and Change: Predicting Parent and Child Responses to a Brief, Telehealth Parent Training

Без фазы С лечением Behavioral Problem Irritable Mood Parenting Stress

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Brief Behavioral Parenting Program.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Behavioral Problem, Irritable Mood, Parenting, Stress. Базовые параметры: 3 лет — 5 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Stop, Focus, Plan, and Change: A Translational Approach to Predict Parent and Child Responses to a Brief, Telehealth Parent Training

Обзор

This study will look at who does not improve after doing a behavioral parent training program briefly through telehealth. It will also study ways to make the intervention better for those that do not improve.

Вмешательства

  • Поведенческое Brief Behavioral Parenting Program
    The brief behavioral parenting program is a 6 session, group-based behavioral parent training program. The components include support-building, parenting strategy education, and actively practicing parenting strategies. It is delivered through telehealth.

Первичные конечные точки

  • Parenting Scale - Short Form [Срок оценки: (1) Pre-treatment, (2) Up to 4 weeks after treatment began (Mid-Treatment), and (3) Up to 12 weeks after treatment began (Post-treatment)]
  • Caregiver Strain Questionnaire - Short Form [Срок оценки: (1) Pre-treatment, (2) Up to 4 weeks after treatment began (Mid-Treatment), and (3) Up to 12 weeks after treatment began (Post-treatment)]
  • Eyberg Child Behavior Inventory [Срок оценки: (1) Pre-treatment, (2) Up to 4 weeks after treatment began (Mid-Treatment), and (3) Up to 12 weeks after treatment began (Post-treatment)]
  • Sutter Eyberg Student Behavior Inventory [Срок оценки: (1) Pre-treatment and (3) Up to 12 weeks after treatment began (Post-treatment)]
Вторичные конечные точки (7)
  • PROMIS Child Anger / Irritability [Срок оценки: (1) Pre-treatment, (2) Up to 4 weeks after treatment began (Mid-Treatment), and (3) Up to 12 weeks after treatment began (Post-treatment)]
  • Parent-Child Interaction Coding System [Срок оценки: (1) Pre-treatment and (3) Up to 12 weeks after treatment began (Post-treatment)]
  • Dyadic Parent-Child Interaction Coding System [Срок оценки: (1) Pre-treatment and (3) Up to 12 weeks after treatment began (Post-treatment)]
  • Retrospective Post-Pre Change: Harsh Parenting [Срок оценки: (3) Up to 12 weeks after treatment began (Post-treatment)]
  • Retrospective Post-Pre Change: Parenting Stress [Срок оценки: (3) Up to 12 weeks after treatment began (Post-treatment)]
  • Retrospective Post-Pre Change: Child Externalizing Concerns [Срок оценки: (3) Up to 12 weeks after treatment began (Post-treatment)]
  • Retrospective Post-Pre Change: Child Irritability [Срок оценки: (3) Up to 12 weeks after treatment began (Post-treatment)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Parent speaks English or Spanish
  • Parent has access to Internet
  • Parent intends to complete treatment
  • Parent reports child has elevated externalizing concerns

Критерии исключения

  • Child is a ward of the state
  • Child diagnosed with severe medical or nonverbal developmental disability

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 1 центр
  • Children's Hospital Colorado — Aurora

Идентификаторы

NCT: NCT06505980 · 21-3184 · 1K23MH134189-01A1

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗