Меню
Набор скоро начнётся NCT06505148

Comparing the Difference in Pain Control in the Pediatric General Surgery Population: to Alternate or Combine Acetaminophen and Ibuprofen?

Фаза IV С лечением Pediatric Disorder

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Acetaminophen, Ibuprofen.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Pediatric Disorder. Базовые параметры: 3 лет — 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

To examine the difference in pain control in the pediatric general surgery population alternating acetaminophen and Ibuprofen q 3 hours vs giving them simultaneous combination therapy around the clock.

Подробное описание

The purpose of the study is to compare the difference in pain control in the pediatric general surgery population of those who receive alternating acetaminophen and ibuprofen every 3 hours to those who receive acetaminophen and ibuprofen combined therapy around the clock. Additionally, to investigate the difference in parent adherence to pain treatment plans between the alternating group from the combined group.

Вмешательства

  • Препарат Acetaminophen
    administered alternatively with other drug
  • Препарат Ibuprofen
    administered alternatively with other drug

Первичные конечные точки

  • Faces, Legs, Activity, Cry, and Consolability (FLACC) pain assessment scale. [Срок оценки: 24, 48, and 72 hours after surgery]
  • Pain Visual Analog Scale (VAS) [Срок оценки: 24, 48, and 72 hours after surgery]
  • Numeric Pain Rating Scale (NPRS) [Срок оценки: 24, 48, and 72 hours after surgery]
Вторичные конечные точки (1)
  • Parent/ guardian adherence [Срок оценки: 72 hours after surgery]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age group: 3 years to 18 years
  • General surgery service (hernia, appendectomy, chole, circumcision, wounds, vacs, implanted central line, etc.)

Критерии исключения

  • Patients who are allergic to acetaminophen and/or ibuprofen
  • Patients being evaluated by SANE or evaluated for nonaccidental trauma
  • Patients admitted post-op

The study will take place at McLane Children's Hospital Temple Market. Patients who are pregnant.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 1 центр
  • Baylor Scott & White Health Temple Market — Temple

Идентификаторы

NCT: NCT06505148 · 024-301

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗