Меню
Идёт набор NCT06504927

Biomarker Discovery in Lung Cancer - Malaysia

— Наблюдательное Lung Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Lung Cancer. Базовые параметры: от 30 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Малайзия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This study aims to 1. Identify biomarkers and signatures to differentiate between high-risk and lung cancer patients. 2. Discover blood-based biomarkers that can be used as an adjunct test to imaging diagnosis to improve patient follow-up.

Подробное описание

With existing evidence showing the utility of using liquid biopsy for early cancer detection, the investigators hypothesized that cell-free DNA and/or RNA expression changes during disease progression, and biomarker signature can be derived from the changes in expression levels. The investigators aim to discover and validate RNA and methylated cell-free DNA cancer biomarkers that can discriminate between high-risk and lung cancer patients.

Первичные конечные точки

  • To discover and validate RNA and methylated cell-free DNA cancer biomarkers that can discriminate between high-risk and lung cancer patients. [Срок оценки: 3 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Male or female subjects aged 30 and above.
  • No previous history of any cancers.
  • Able to provide X-ray and/or LDCT results.
  • Have either COPD or pulmonary nodules measuring less than 11mm, or deemed not for biopsy by attending physician
  • Willing to go back for a follow-up X-ray or LDCT scan in the next clinical follow up as per standard of care.
  • Willing to provide up to 30mL of blood in month-0 (first visit) and up to 21mL in the next standard of care follow up visit (second visit).

Критерии исключения

  • Subject has received chemotherapy or radiotherapy for cancer treatment, and any other cancer-related treatment.
  • Subject is pregnant or lactating (self-declaration).
  • Subject is unwilling or unable to provide signed informed consent

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Малайзия · 1 центр
  • University of Malaya Medical Centre — Kuala Lumpur

Идентификаторы

NCT: NCT06504927 · PRO-MAS-002

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗