Меню
Идёт набор NCT06504914

Preparing FIM-BCS - A Lifestyle Modification for African-American Breast Cancer Survivors

Без фазы С лечением Hypertension Obesity Nutrition, Healthy

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Assigned Interventions.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Hypertension, Obesity, Nutrition, Healthy. Базовые параметры: 18 лет — 99 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Developing FIM-BCS: A Lifestyle Modification for African-American Breast Cancer Survivors With Cardiovascular Risk Factors

Обзор

Hypertension and obesity are both major risk factors for cardiovascular disease (CVD), a leading cause of death for Black women in the United States. The investigators propose examining the feasibility and acceptability of the 12-week RN-CHeFRx (Real Nourishment and Cooking Healthy Food is Rx) intervention \- grocery delivery, cooking classes, and nutrition education - for Black women with hypertension and obesity to improve nutritious eating habits and blood pressure control.

Подробное описание

The objective of this study is to conduct the RN-CHeFRx (Real Nourishment and Cooking Healthy Food is Rx) for 12 weeks among Black women who are obese and hypertensive living Chicago. We propose to 1) Pilot the RN-CHEFRx intervention and measures that will be used to assess blood pressure, BMI status, and sodium intake with 20 Black women diagnosed with hypertension and BMI ≥ 30. We will assess the efficacy of the evaluation tools to be used in a future clinical trial at three-time points (baseline, 12 weeks, and 6 months); and 2) Assess the feasibility and acceptability of the RN-CHeFRx intervention using interviews, surveys, and documentary analysis. Findings from this study will inform a larger efficacy trial of RN-CHeFRx to improve dietary behaviors and blood pressure control among Black women with hypertension and obesity

Вмешательства

  • Поведенческое Assigned Interventions
    Behavioral: RN-CHeFRx The RN-CHeFRx trial to enhance dietary intake and blood pressure control in Black women with hypertension and obesity compared to usual care.

Первичные конечные точки

  • Number of participants who complete the 8 week intervention [Срок оценки: [Time Frame: Up to 8 weeks]]

Критерии участия

Критерии включения

  • self-identified as Black or of African descent
  • female
  • ≥ 18 years old
  • baseline blood pressure ≥130/85 or diagnosed with hypertension and/or BMI ≥ 25

Критерии исключения

  • inability to cook in their homes
  • cognitive deficits impeding the ability to participate or provide informed consent
  • current treatment for cancer
  • liver or renal disease
  • pregnancy
  • lack of English language proficiency

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Illinois Chicago — Chicago

Идентификаторы

NCT: NCT06504914 · 2022-0966

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗