Меню
Идёт набор NCT06504225

EVEROLD LONG TERM FOLLOW-UP

— Наблюдательное Transplant; Complication, Failure

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Transplant; Complication, Failure. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Long-term Evaluation of the Value of Using an MTor Inhibitor (everolimus) for the Minimisation of Anticalceurins in Old-for-old Kidney Transplantation

Обзор

Long Term Follow up of EVEROLD study

Первичные конечные точки

  • Patient survival [Срок оценки: up to 12 years]
  • Graft survival [Срок оценки: up to 12 years]
Вторичные конечные точки (6)
  • Rejection rate [Срок оценки: up to 12 years]
  • Infection rate [Срок оценки: up to 12 years]
  • Major cardiovascular events [Срок оценки: up to 12 years]
  • Cancer rate [Срок оценки: up to 12 years]
  • Hospitalization [Срок оценки: up to 12 years]
  • eGFR [Срок оценки: up to 12 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Informed patients participating to the EVEROLD study
  • Patient having completed the EVEROLD M12 follow-up visit
  • Patient agreeing to participate in the observational study

Критерии исключения

  • Opposition to the use his medical data
  • Patient under legal protection

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

Франция · 14 центров
  • Chu Amiens — Amiens
  • CHU Bordeaux — Bordeaux
  • Chu Brest — Brest
  • CHU Lille — Lille
  • CHU Limoges — Limoges
  • CHU Nice Pasteur 2 — Nice
  • CHU Nice — Nice
  • Hôpital Necker — Paris
  • … и ещё 6 центров

Идентификаторы

NCT: NCT06504225 · 29BRC23.0069 - Everold FUP

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗