Меню
Идёт набор NCT06503848

Migraine Attack Treatment Response Molecular and Clinical BiOmarkers (MAMBO) Phase I

Наблюдательное Migraine Disorders

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Sumatriptan.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Migraine Disorders. Базовые параметры: 18 лет — 45 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Испания
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Migraine Attack Treatment Response Molecular and Clinical BiOmarkers (The MAMBO Study) Phase I

Обзор

The goal of this observational study is to identify differential traits in spontaneous migraine attacks that can help us predict the response to treatment with sumatriptan. Participants will be asked to register the headache characteristics before and after taking sumatriptan and whether the treatment was effective or not during four migraine attacks.

Подробное описание

There is still an unmet need in acute migraine treatment, some patients don't respond properly to acute medication.

There are some interindividual differences in clinical characteristics of migraine attacks. These differences may determine the response to acute treatment. Describing the phenotypical differences between patients who are responders and patients non-responders will allow us to offer a personalized treatment.

The aim of the study is to determine which characteristics are associated with a response or a non-response to acute treatment with sumatriptan.

Participants will be asked to register the headache characteristics and accompanying symptoms during 4 spontaneous migraine attacks and its response to treatment with sumatriptan.

Вмешательства

  • Препарат Sumatriptan
    Register the response to treatment and headache characteristics.

Первичные конечные точки

  • Response to sumatriptan [Срок оценки: 24 hours]
Вторичные конечные точки (1)
  • Migraine characteristics [Срок оценки: 24 hours]

Критерии участия

Критерии включения

  • Migraine with or without aura diagnosis according to ICHD-3 criteria
  • <8 migraine days per month
  • Be able to read, write and understand instructions.
  • Have internet access and mail address
  • Signing of the informed consent

Критерии исключения

  • Active preventive treatment for migraine
  • Active medication with an effect over the central nervous system
  • Serious physical or psychiatric condition
  • Cardiovascular or hepatic disease
  • Pregnant or breastfeeding women
  • Any triptan contraindication
  • Severe migraine attacks without previous response to triptans or NSAIDs

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

Испания · 1 центр
  • Hospital Universitari Vall d'Hebron — Barcelona

Идентификаторы

NCT: NCT06503848 · EOM(AG)053/2022(6055)

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗