Меню
Набор скоро начнётся NCT06501924

Clinical Study of DA-002 and DA-005 As a Treatment for Hair Loss

Фаза III С лечением Androgenetic Alopecia Female Pattern Baldness Male Pattern Baldness

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: DA-005, Topical minoxidil 5%, DA-002, Placebo Oral Tablet.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Androgenetic Alopecia, Female Pattern Baldness, Male Pattern Baldness. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The primary objective of the study is to assess the safety and efficacy of DA-005 and DA-002 as a treatment for hair loss (androgenetic alopecia).

Подробное описание

DA-005 is a botanical supplement with demonstrated HIF-1a inhibitory action. The ingredients were tested in-vitro and have demonstrated the HIF-1a inhibitory effect. The primary aim of the study is to compare DA-005 to topical minoxidil in the treatment of hair loss (also known as androgenetic alopecia).

DA-002 is a topical alpha 1 agonist. The ingredients were tested in-vitro and have demonstrated hair growth effects. The secondary aim of the study is to compare DA-002 to topical minoxidil in the treatment of hair loss (also known as androgenetic alopecia).

Вмешательства

  • Пищевая добавка DA-005
    Oral Botanical Supplement HIF-1a inhibitor
  • Препарат Topical minoxidil 5%
    Topical minoxidil 5%
  • Препарат DA-002
    Topical Alpha 1 Agonist (GRAS)
  • Пищевая добавка Placebo Oral Tablet
    Placebo Oral Tablet
  • Другое Placebo Topical Solution
    Placebo Topical Solution

Первичные конечные точки

  • Target Area Hair Counts [Срок оценки: Week [0,12]]
  • Target Area Hair Counts [Срок оценки: Week [0,24]]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age 18 or older
  • Diagnosed with androgenetic alopecia
  • Willing and able to apply the treatment as directed, comply with study
  • Otherwise healthy
  • Able to give informed consent

Критерии исключения

  • A medical history that may interfere with study objectives
  • Women who are pregnant, lactating, or planning to become pregnant during the study period
  • Subjects who have experienced a clinically important medical event within 90 days of the visit (e.g., stroke, myocardial infarction, etc)
  • Subjects who have known allergies to any excipient in DA-002 or DA-005
  • Subjects who are currently participating in another clinical study or have completed another clinical study with an investigational drug or device in the treatment area within 30 days prior to study treatment initiation
  • Subjects who have used any topical prescription medications in the treatment area within 30 days prior to study treatment initiation
  • Subjects who have had a dermatological procedure such as surgery in the treatment area within 30 days prior to study treatment initiation
  • Subject is unable to provide consent or make the allotted clinical visits

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Тройное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06501924 · DA-005

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗