Меню
Набор скоро начнётся NCT06500871

Evaluation of the Effect of Intra-ligamentary Injection of Diclofenac Potassium Versus Articaine on Anaesthetic Efficacy in Mandibular Molars With Symptomatic Irreversible Pulpitis.

Ранняя фаза I С лечением Teeth With Acute Irreverseble Pulpitis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Diclofenac Potassium.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Teeth With Acute Irreverseble Pulpitis. Базовые параметры: 18 лет — 55 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Evaluation of the Effect of Intra-ligamentary Injection of Diclofenac Potassium Versus Articaine on Anaesthetic Efficacy in Mandibular Molars With Symptomatic Irreversible Pulpitis:A Randomized Controlled Trial

Обзор

This study aims to assess the effect the intraligamentary injection of Diclofenac Potassium versus Articaine 4% on the anaesthetic efficacy \& intensity of intraoperative \& postoperative pain during single visit root canal treatment in patients with symptomatic irreversible pulpitis in mandibular molar teeth

Вмешательства

  • Препарат Diclofenac Potassium
    NSAID

Первичные конечные точки

  • Efficacy of local anesthesia [Срок оценки: intraoperative ( access cavity preparation & instrumentation ) during root canal treatment]
Вторичные конечные точки (3)
  • Intensity of intraoperative pain [Срок оценки: intraoperative ( access cavity preparation & instrumentation ) during root canal treatment]
  • Post-operative pain [Срок оценки: 6, 12, 24 and 48 hours post-operatively]
  • Number of needed analgesic tablets in case of intolerable pain [Срок оценки: Up to 2 days post operatively]

Критерии участия

Критерии включения

  • Systemically healthy patient (ASA I or II).
  • Mandibular Posterior teeth with:

Preoperative sharp pain, Absence or slight widening in the periodontal ligament (PDL), Vital response of pulp tissue to cold pulp test.

  • patients who agree to provide written consent and the patients able to understand the pain scale and attend for recall appointments

Критерии исключения

  • Patients allergic to anesthetic solutions \& other NSAIDs.
  • Pregnant or nursing females.
  • Patients having significant systemic disorder (ASA III or IV).
  • Gastrointestinal disorders.
  • If the initial diagnosis revealed pain in more than one tooth.
  • Hemostatic disorders or anti-coagulant therapy during the last month.
  • Consumption of opioid or non-opioid analgesics or NSAIDs during the last 12 hours before treatment.
  • Teeth that have:

i. Periodontal involvement (with pocket depth greater than 5mm, associated with swelling or fistulous tract, or greater than grade I mobility).

ii. No possible restorability. iii.Signs of pulpal necrosis; associated sinus tract or swelling.

\-

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06500871 · ENDO 9-1-2

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗