Advanced Coronary Plaque Morphology Assessment Using Photon-counting Detection and Invasive Coronary Imaging
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Photon-counting detector computed tomography (PCD-CT).
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Coronary Artery Disease, Coronary Disease, PCI, Stent Restenosis. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
This clinical trial aims to compare non-invasive photon-counting detector computed tomography (PCD-CT) with invasive intravascular imaging (IVI) for post-interventional follow-up in patients with coronary artery disease (CAD). Participants will undergo post-interventional follow-up using both PCD-CT and coronary angiography with IVI. Researchers will test qualitative and quantitative PCD-CT results for non-inferiority to IVI regarding stent evaluation and detection of in-stent restenosis and plaque morphology.
Вмешательства
- Диагностический тест Photon-counting detector computed tomography (PCD-CT)
Patients undergoing follow-up coronary angiography with IVI after percutaneous coronary intervention (PCI) as part of routine clinical practice will additionally receive coronary computed tomography angiography (CCTA) with PCD as part of this study.
Первичные конечные точки
- Quantitative comparison of PCD-CT and IVI in stent evaluation [Срок оценки: Within 1 year]
- Qualitative comparison of PCD-CT and IVI in stent evaluation [Срок оценки: Within 1 year]
Вторичные конечные точки (3)
- Quantitative comparison of PCD-CT and IVI for the evaluation of in-stent restenosis [Срок оценки: Within 1 year]
- Quantitative comparison of PCD-CT and IVI for the evaluation of plaque morphology [Срок оценки: Within 1 year]
- Qualitative comparison of PCD-CT and IVI for the evaluation of in-stent restenosis and plaque morphology [Срок оценки: Within 1 year]
Критерии участия
Критерии включения
- Signed written informed consent
- DES in proximal coronary vessel segments
Критерии исключения
\- Any conditions that may interfere with the safety or efficacy of CCTA
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Не применимо
- Модель
- Одна группа
- Маскирование
- Открытое
- Основная цель
- Диагностика
Центры проведения
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Идентификаторы
NCT: NCT06499207 · ACDC_2547