Меню
Идёт набор NCT06497881

Upper Limb Movement Quality Following Stroke

Наблюдательное Stroke

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Stroke. Базовые параметры: 18 лет — 85 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Израиль
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Monitoring Post Stroke Upper-Limb Movement in The Wild

Обзор

The aim of this study is to monitor the daily upper limb movement of persons with stroke, and to relate these quantities to measures of recovery and impairment.

Подробное описание

This study is part of The Natural History of Stroke Recovery project. In this study the investigators plan to develop, test and validate an algorithm and software for using Inertial Measuring Units (IMUs) to monitor upper limb daily movement. Then, investigators plan to use this system to monitor such activity in stroke patients.

Investigators also plan to develop, test and validate an algorithm and software to test proprioception acuity based on muscle synergy during active and passive movement. Muscle synergy will be determined based on muscles' electrical activity, as measured using surface electromyography (EMG).

Investigators will then test the relation between daily movements of the upper limb in stroke patients, and their recovery/impairment levels, including proprioception acuity.

Первичные конечные точки

  • Hand movements-count [Срок оценки: One or two occasions over 1-6 hours each.]
  • Hand movements-duration [Срок оценки: One or two occasions over 1-6 hours each.]
  • Active joint range [Срок оценки: One or two occasions over 1-6 hours each.]
  • Wrist distance [Срок оценки: One or two occasions over 1-6 hours each.]
Вторичные конечные точки (10)
  • Fugl-Meyer Assessment (FMA) [Срок оценки: One occasions during the first month following recruitment.]
  • Action Research Arm Test (ARAT) [Срок оценки: One occasions during the first month following recruitment.]
  • Proprioception-1 [Срок оценки: One occasions during the first month following recruitment.]
  • Proprioception-2 [Срок оценки: One occasions during the first month following recruitment.]
  • Proprioception-3 [Срок оценки: One occasions during the first month following recruitment.]
  • Joint range of motion [Срок оценки: One or two occasions over 1-6 hours each.]
  • Synergies [Срок оценки: One or two occasions over 1-6 hours each.]
  • Angular velocity. [Срок оценки: One or two occasions over 1-6 hours each.]
  • Movement volume [Срок оценки: One or two occasions over 1-6 hours each.]
  • Whole body movement time [Срок оценки: One or two occasions over 1-6 hours each.]

Критерии участия

Критерии включения

  • >18 years of age
  • Independent in all activities of daily living before the stroke.
  • In- and out-patients at Adi-Negev Nahalat-Eran rehabilitation center.
  • Medically stable
  • Able to provide informed consent.

Критерии исключения

  • The presence of any degenerative neurological condition, neuropathy, myopathy or Polio that are not secondary to stroke, excluding diabetic related changes.
  • Traumatic brain injury and/or extra-cerebral hemorrhage.
  • Significant psychiatric condition, including alcoholism and drug abuse.
  • Any severe orthopedic condition (such as amputation or severe pain that limits activity) or chronic pain syndrome.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Случай-контроль

Центры проведения

Израиль · 1 центр
  • Adi-Negev Nahalat Eran — Ofakim

Идентификаторы

NCT: NCT06497881 · NegevLab_2024_1

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗