Меню
Идёт набор NCT06496646

Antidepressant Adherence for Depressed Adults in Primary Care

Без фазы С лечением Depression

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Arm 1 intervention, Arm 2 Intervention.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Depression. Базовые параметры: 21 лет — 64 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Antidepressant Medication Adherence in Adults With Depression

Обзор

The goal of this study is to test ways to help people improve their health and manage their medication for depression. This study will measure both medication adherence and depression outcomes.

Подробное описание

Participants in the study will be given a special pill bottle for depression medication. This pill bottle will track how often the bottle is opened to take medication and it will transmit that information to the research team. Participation will last 12 weeks, and will include an initial assessments over the phone and follow-up assessments over the phone or electronically approximately 6 weeks and 12 weeks later. During these assessments, a research coordinator will ask questions about your mood, quality of life, participation in the management of depression, and related topics.

Вмешательства

  • Поведенческое Arm 1 intervention
    This description is blinded.
  • Поведенческое Arm 2 Intervention
    This description is blinded

Первичные конечные точки

  • Depression symptom response 12 weeks [Срок оценки: 12 weeks from baseline]
Вторичные конечные точки (2)
  • Antidepressant adherence [Срок оценки: 6 and 12 weeks]
  • Depression symptom response 6 weeks [Срок оценки: 6 weeks from baseline]

Критерии участия

Критерии включения

  • Penn Medicine primary care outpatients
  • Clinical diagnosis of major depressive disorder
  • A score of 10+ on the Patient Health Questionnaire 9 (PHQ-9)
  • Age 21 to 64 years at the time of study entry
  • Prescribed an antidepressant by their primary care clinician
  • Express interest in taking antidepressant medication
  • Own a cell phone
  • Capable of using the electronic pill bottle
  • English-speaking

Критерии исключения

  • Treated with antidepressants in the past 90 days
  • Pregnant or breastfeeding
  • An active substance use disorder other than nicotine
  • A lifetime history of treatment for bipolar disorder or schizophrenia
  • Hospital admission or emergency department visit for suicidal symptoms in the past year
  • Lack capacity to provide informed consent
  • Using antidepressant more than 10 days at baseline assessment

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Четверное слепое
Основная цель
Организация здравоохранения

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Pennsylvania Health System — Philadelphia

Публикации

  • Marcus SC, Bowden CF, Lynch KG, Olfson M. Three-arm randomised controlled trial of text message reminders and financial incentives to improve antidepressant adherence among adults in primary care with depression: study protocol. BMJ Open. 2026 Jun 24;16(6):e121721. doi: 10.1136/bmjopen-2026-121721. PMID 42342396

Идентификаторы

NCT: NCT06496646 · 1R01MH135011-01A1

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗