Меню
Идёт набор NCT06494033

Prophylaxis Guided by Cytomegalovirus-specific T Cell Immunity to Prevent Cytomegalovirus Disease in Lung Transplant Recipients

— Наблюдательное Lung Diseases

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Lung Diseases. Базовые параметры: 18 лет — 75 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Prophylaxis Guided by Cytomegalovirus-specific T Cell Immunity to Prevent Cytomegalovirus Disease in Lung Transplant Recipients: a Single Center Prospective Study

Обзор

The purpose of this study is to evaluate the clinical outcomes of Cytomegalovirus (CMV) virus in the participants' body. Therefore, the study team will follow the participants' immunological response based on the Cytomegalovirus (CMV) virus testing.

Первичные конечные точки

  • Positive CMV Immunoglobulin (IgG) positive lung transplant [Срок оценки: Up to 1 year]
Вторичные конечные точки (6)
  • Graft Outcome status [Срок оценки: Up to 1 year]
  • Number of dead participants [Срок оценки: Up to 1 year]
  • Duration of CMV medication [Срок оценки: Up to 1 year]
  • Number of patients with CMV-positive results [Срок оценки: Up to 1 year]
  • Severity of CMV Disease [Срок оценки: Up to 1 year]
  • Severity of Torque Teno virus [Срок оценки: Up to 1 year]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adult patients over 18 years of age
  • Lung transplant candidates with positive CMV IgG
  • Anticipated to receive a lung transplant (both double lung and single lung)

Критерии исключения

  • Negative CMV IgG prior transplant
  • Pregnant or breastfeeding women
  • HIV infected patients
  • Combined organ (e.g., lung-heart, lung-kidney) transplant candidates

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Miami — Miami

Идентификаторы

NCT: NCT06494033 · 20230432

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗