Меню
Идёт набор NCT06493994

Myval TransAXillary Transcatheter Aortic Valve Replacement Multicenter Clinical Registry

— Наблюдательное Aortic Valve Stenosis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: transaxillary (TAX) transcatheter aortic valve replacement.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Aortic Valve Stenosis. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Германия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Study goal is to determine the feasibility, procedural success, safety and potential benefit of the Myval transcatheter heart valve (THV) in patients undergone transaxillary (TAX) transcatheter aortic valve replacement (TAVR).

Вмешательства

  • Другое transaxillary (TAX) transcatheter aortic valve replacement
    Study goal is to determine the feasibility, procedural success, safety and potential benefit of the Myval transcatheter heart valve (THV) in patients undergone transaxillary (TAX) transcatheter aortic valve replacement (TAVR).

Первичные конечные точки

  • Time until first occurrence [Срок оценки: 30 Days]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patient has been treatet transaxillary (TAX) with Myval transcatheter aortic valve replacement
  • BMI <35 kg/m2
  • Ability to give informed consent

Критерии исключения

  • History of coronary artery bypass graft and a patent left internal mammary artery (LIMA)
  • Age ≤18 years
  • Patients presenting with pregnancy
  • Patients without informed consent
  • Expected life expectancy <2 years

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Другое

Центры проведения

Германия · 1 центр
  • Universität zu Lübeck — Lübeck

Идентификаторы

NCT: NCT06493994 · 2024-240

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗