Меню
Набор скоро начнётся NCT06493435

Efficiency of Patient Blood Management Protocol in Gynecological Surgery Department (PERIOPESGYNECO)

— Наблюдательное Anemia

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Anemia. Базовые параметры: от 18 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Evaluation du Protocole de PBM du Service de Chirurgie gynécologique du CHU d'Angers: étude Periope 2

Обзор

Perioperative anemia is associated with higher risk of red blood cell transfusion, higher rates of morbimortality and lower quality of postoperative recovery. In a context of focussing on higher quality management and improved recovery after surgery, development of Patient Blood management has increased. This study aim to assess PBM protocole in a postoperative context of gynaecological surgery, by comparing indicators at two time periods: 2 and 8 months after establishment of PBM protocol.

Первичные конечные точки

  • rate of immediate pre operative anemia [Срок оценки: at 2 and 8 months after establishment of PBM protocol]
Вторичные конечные точки (12)
  • rate of preoperative anemia that need to be treated diagnosed during anesthetic consultation [Срок оценки: at 2 and 8 months after establishment of PBM protocol]
  • rate of Hemoglobin dosage available during anesthetic evaluation [Срок оценки: at 2 and 8 months after establishment of PBM protocol]
  • rate of preoperative iron deficiency that need to be treated diagnosed during anesthetic consultation [Срок оценки: at 2 and 8 months after establishment of PBM protocol]
  • adequacy between diagnosed iron deficiency anemia and treatment [Срок оценки: at 2 and 8 months after establishment of PBM protocol]
  • effectiveness of iron treatment [Срок оценки: at 2 and 8 months after establishment of PBM protocol]
  • immediat effect of surgery on anemia incidence [Срок оценки: at 2 and 8 months after establishment of PBM protocol]
  • delayed effect of surgery on anemia incidence [Срок оценки: at 2 and 8 months after establishment of PBM protocol]
  • early post operative recovery [Срок оценки: at 2 and 8 months after establishment of PBM protocol]
  • delayed post operative recovery [Срок оценки: at 2 and 8 months after establishment of PBM protocol]
  • adhesion to PBM protocol (rate of anemia) [Срок оценки: at 2 and 8 months after establishment of PBM protocol]
  • efficiency of PBM protocol (iron treatment rate) [Срок оценки: at 2 and 8 months after establishment of PBM protocol]
  • adhesion to PBM protocol (missing datas) [Срок оценки: at 2 and 8 months after establishment of PBM protocol]

Критерии участия

Критерии включения

  • age > 18 years
  • being hospitalised for planned hysterectomy or cancer related ovariectomy

Критерии исключения

  • less than 18 years
  • non french speaker
  • being under a legal individual protection measure
  • not being able to consent
  • being opposed to data collection

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06493435 · 24_0207

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗