Меню
Набор скоро начнётся NCT06487767

The Validity of the Use of Imaging in Cervical Cancer Staging

Наблюдательное Cervical Cancer Stage, Imaging Modalities

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Surgery.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cervical Cancer Stage, Imaging Modalities. Базовые параметры: от 18 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
ЮАР
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

The study wil aim to investigate the accuracy of imaging in the staging of women diagnosed with cervical cancer

Подробное описание

Patients with cervical cancer undergoing surgery will also undergo PET-CT scan, CT scan, trans-abdominal ultrasound of the pelvis and abdomen to assess pelvic and para-aortic lymph node status, MRI and trans-vaginal ultrasound (TVUS) to assess tumour size and parametrial infiltration. As per the current unit protocol, patients will be assessed clinically for operability. The performance of the different imaging modalities will be measured against the histological status of the parametric and lymph nodes and tumour size as measured by the pathologists.

CT, PET-CT, MRI and abdominal ultrasound will be reported as per the usual departmental process. Staff in the radiology department will be blinded for the different imaging modalities performed. TVUS will be performed in the unit by different gynaecological oncologists and fellows and at the time of the investigation will be blinded with regards to clinical findings and the reports of other imaging studies performed.

The sensitivity, specificity, positive and negative predictive values will be calculated for the different imaging modalities.

Вмешательства

  • Другое Surgery
    Surgery for operable cervical cancer

Первичные конечные точки

  • Sensitivity and specificity [Срок оценки: 2 years]

Критерии участия

Критерии включения

\- Women diagnosed with cervical cancer Able and willing to provide informed consent

Критерии исключения

Previously treated for cervical cancer Unable to provide informed consent Patients with contra-indications to undergo surgical treatment

\-

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

ЮАР · 1 центр
  • Kalafong Provincial Tertiary Hospital — Pretoria

Идентификаторы

NCT: NCT06487767 · 704/2023

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗