Идёт набор NCT06487741
Efficacy of a Home-based Stretching Program on Fibromyalgia Symptoms: a Randomised Controlled Trial
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Home-based stretching exercises.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Fibromyalgia, Stretch, Adherence, Treatment. Базовые параметры: 18 лет — 60 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Дания
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
This randomised controlled trial will examine the clinical efficacy of a six-week, novel, home-based stretching programme compared to usual care on the effect of symptoms experienced by patients with fibromyalgia.
Вмешательства
- Другое Home-based stretching exercises
The intervention comprises six weeks of daily static stretching exercises (six minutes a day) in accordance with the recommendation of the American College of Sports Medicine. The intervention is self-administered and consists of two bouts of 30-second bilateral static stretches of the knee flexors, hip abductors, and shoulder elevators.
Первичные конечные точки
- Severity of symptoms [Срок оценки: Measured at baseline]
- Severity of symptoms [Срок оценки: Measured following 6 weeks of intervention (primary endpoint)]
- Severity of symptoms [Срок оценки: Measured 6 months after the primary endpoint (secondary endpoint)]
Вторичные конечные точки (10)
- Health-Related Quality of life (HRQL) [Срок оценки: Measured at baseline]
- Health-Related Quality of life (HRQL) [Срок оценки: Measured following 6 weeks of intervention (primary endpoint)]
- Health-Related Quality of life (HRQL) [Срок оценки: Measured 6 months after the primary endpoint (secondary endpoint)]
- Self-reported physical activity [Срок оценки: Measured at baseline]
- Self-reported physical activity [Срок оценки: Measured following 6 weeks of intervention (primary endpoint)]
- Self-reported physical activity [Срок оценки: Measured 6 months after the primary endpoint (secondary endpoint)]
- Range of motion [Срок оценки: Measured at baseline]
- Range of motion [Срок оценки: Measured following 6 weeks of intervention (primary endpoint)]
- Pain sensitivity [Срок оценки: Measured at baseline]
- Pain sensitivity [Срок оценки: Measured following 6 weeks of intervention (primary endpoint)]
Критерии участия
Критерии включения
- individuals diagnosed with fibromyalgia in accordance with the ACR 2016 diagnostic criteria.
- individuals diagnosed with chronic non-malignant pain or individuals diagnosed with chronic widespread pain (including fibromyalgia syndrome) are also included when they meet the ACR 2016 diagnostic criteria.
Критерии исключения
- Non-controlled systemic disorders (such as hypertension, diabetes and coronary insufficiency),
- neurological conditions that impair alertness or comprehension, musculoskeletal conditions that could compromise assessments (such as nerve root compression or knee joint inflammation),
- relevant joint disorders (such as severe arthritis, arthroplasty of the hip or knee, and rheumatoid arthritis),
- recent changes in therapy for fibromyalgia (i.e., within four weeks of baseline).
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Рандомизированное
- Модель
- Параллельные группы
- Маскирование
- Двойное слепое
- Основная цель
- Лечение
Центры проведения
Дания · 1 центр
- University College of Northern Denmark — Aalborg
Публикации
- Stove MP, Magnusson SP, Thomsen JL, Riis A. Efficacy of a home-based stretching programme on fibromyalgia symptoms: study protocol for a randomised controlled trial. Trials. 2025 Feb 27;26(1):74. doi: 10.1186/s13063-025-08776-z. PMID 40016827
Идентификаторы
NCT: NCT06487741 · Fibromyalgia RCT