Меню
Идёт набор NCT06487286

Levels of Visfatin/NAMPT in Human Milk

— Наблюдательное Visfatin Levels in Maternal Milk Samples Birth Weight

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: observational study.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Visfatin Levels in Maternal Milk Samples, Birth Weight. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Италия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Levels of Visfatin/NAMPT in Human Milk.VISFAMILK

Обзор

Visfatin, released in maternal milk at different concentrations related to the maternal conditions, could act as a biomarker with a prognostic/predictive value to determine different newborn clinical conditions, particularly the weight loss of the neonate.

Подробное описание

The aim of the study is to analyse a retrospective cohort of well characterized mothers in their post-partum period, and to measure Visfatin levels through collection of maternal milk samples. They will be collected in three different moments after the birth (48 hours, 7 days and 30 days) and Visfatin levels will be analysed through an ELISA kit Adipogen. In parallel, the levels of Visfatin will be evaluated in the maternal plasma/serum collected after 1-2 days postpartum.

Lastly, correlations between Visfatin levels and biological/clinical features of mothers and newborns will be explored.

Вмешательства

  • Другое observational study
    observational study

Первичные конечные точки

  • Visfatin levels [Срок оценки: 48 hours, 7 days and 30 days]
  • Visfatin levels [Срок оценки: 1-2 days post-partum]
Вторичные конечные точки (2)
  • values of Visfatin [Срок оценки: 6 months]
  • values of Visfatin [Срок оценки: 6 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Healthy male and female infants born after 37 weeks' gestation who do not have conditions related to congenital abnormalities
  • Maternal hospitalization
  • Acquisition of the informed consent form signed by the patient

Критерии исключения

  • Refusal of the patient to participate in the study
  • Presence of hypogalactia or agalactia in the patient

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Италия · 1 центр
  • Ospedale degli Infermi - ASL BI — Ponderano

Идентификаторы

NCT: NCT06487286 · 4

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗