Меню
Идёт набор NCT06487052

Evaluation of the Standard Catheter-directed Thrombolysis Effectiveness in Intermediate-High-Risk Pulmonary Embolism Patients

Без фазы С лечением Pulmonary Embolism Acute

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Standard Catheter-Directed Low Dose Thrombolysis, Standard Anticoagulation.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Pulmonary Embolism Acute. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Россия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Evaluation of the Standard Catheter-directed Thrombolysis (SCDT) Effectiveness in Intermediate-High-Risk Pulmonary Embolism Patients

Обзор

A single-center, open-label, randomized comparative study of two treatment strategies in patients with intermediate-high-risk acute pulmonary embolism (PE). Patients will be randomized in a 1:1 ratio to standard anticoagulant therapy or standard catheter-directed thrombolysis (SСDT) with a low dose of alteplase, followed by evaluation of short- and long-term efficacy and safety in each group

Вмешательства

  • Комбинированный продукт Standard Catheter-Directed Low Dose Thrombolysis
    Using femoral or jugular vein access the mechanical blood clots fragmentation by PigTail 6F catheter circular rotational movements. For unilateral thromboembolism, the PigTail catheter is positioned in the obstructed branch of the pulmonary artery, 1 mg of alteplase is injected as a bolus, followed by a micro-jet injection of 1 mg/hour. For bilateral thromboembolism, the PigTail catheter is positioned in the pulmonary trunk with a bolus of 2 mg alteplase followed by an infusion of 2 mg/hour. The
  • Препарат Standard Anticoagulation
    Therapy with UFH with targeted аPTT lasts for 24 hours (no more than 48 hours in total). Then the change to oral anticoagulants is performed

Первичные конечные точки

  • A decrease in the ratio of RV/LV diameters [Срок оценки: 48 ± 6 hours]
Вторичные конечные точки (6)
  • Mortality [Срок оценки: 90 days]
  • Cardiorespiratory decompensation or collapse [Срок оценки: 7 days]
  • Major bleeding events [Срок оценки: 7 days]
  • PE thrombus load reduction [Срок оценки: 48 hours]
  • The degree of residual pulmonary artery thrombosis with perfusion deficiency [Срок оценки: 180 days]
  • Post-pulmonary embolism syndrome formation [Срок оценки: 180 days]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age > 18 years
  • Computed tomography angiography (CTA) - verified proximal (pulmonary trunk and/or main and/or lobar branches of the pulmonary artery) PE and symptom onset < 14 days prior
  • Intermediate-high risk PE with a RV dysfunction (RV/LV diameter ratio >1 on TTE or CTA) and an elevated biomarker (hs-troponin or NT-proBNP) level
  • Signed informed consent

Критерии исключения

  • High-risk pulmonary embolism
  • Thrombus in the heart chambers on TTE
  • Absolute contraindications for the use of thrombolytic therapy: history of hemorrhagic stroke or stroke of unknown etiology; ischemic stroke or transient ischemic attack within the last 6 months; extensive bleeding currently or within the previous 6 months, hemorrhagic diathesis; diseases of the central nervous system (including neoplasms, aneurysm, surgery on the brain or spinal cord); intracranial (including subarachnoid) hemorrhage currently or in history, suspicion of hemorrhagic stroke; severe uncontrolled arterial hypertension; major surgery or major trauma within the previous 3 months, recent traumatic brain injury; labor during the previous 10 days; severe liver diseases, including liver failure, cirrhosis, portal hypertension (including esophageal varices) and active hepatitis; bacterial endocarditis, pericarditis; acute pancreatitis; confirmed peptic ulcer of the stomach or duodenum within the last 3 months; arterial aneurysms, congenital anomalies of arteries/veins;
  • Haemoglobin level < 70 g/L, platelet count ≤ 100 x 109
  • Allergic to alteplase or UFH or contrast allergy
  • Pregnant or breastfeeding
  • Clinically significant malignancies

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Россия · 1 центр
  • Almazov National Medical Research Centre — Saint Petersburg

Публикации

  • Konstantinides SV, Meyer G, Becattini C, Bueno H, Geersing GJ, Harjola VP, Huisman MV, Humbert M, Jennings CS, Jimenez D, Kucher N, Lang IM, Lankeit M, Lorusso R, Mazzolai L, Meneveau N, Ni Ainle F, Prandoni P, Pruszczyk P, Righini M, Torbicki A, Van Belle E, Zamorano JL; ESC Scientific Document Group. 2019 ESC Guidelines for the diagnosis and management of acute pulmonary embolism developed in co PMID 31504429

Идентификаторы

NCT: NCT06487052 · 1511-23

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗