Меню
Идёт набор NCT06481943

A Prospective Research Investigation of Ischemia Using MCG

— Наблюдательное Acute Coronary Syndrome

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Sponsor MCG device (CardiAQ).
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Acute Coronary Syndrome. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

A Prospective Research Investigation of Ischemia Using SandboxAQ Magnetocardiography Device

Обзор

PRISM is a prospective, pilot research study that aims to systematically characterize the usefulness of CardiAQ MCG, a bedside magnetocardiography device, in the evaluation of myocardial ischemia and infarction status.

Вмешательства

  • Устройство Sponsor MCG device (CardiAQ)
    Unshielded magnetocardiography device for measuring cardiac magnetic fields

Первичные конечные точки

  • Relationship between pre-procedural MCG and the peri-procedural angiography-based measures [Срок оценки: Data taken within 24 hours of each other]
Вторичные конечные точки (1)
  • Sponsor MCG device safety [Срок оценки: 30 days]

Критерии участия

Критерии включения

  • Scheduled to undergo a diagnostic angiography or revascularization procedure for the diagnosis or treatment of ischemia or acute myocardial infarction
  • Ability for participant to comply with study requirements
  • Patient consented before the planned, clinically indicated cath-lab procedure begins to allow sufficient time for study related activities
  • Written informed consent

Критерии исключения

  • Present STEMI
  • Pregnant or breastfeeding
  • Having an active atrial fibrillation episode as seen on most current 12-lead ECG
  • Active thoracic metal implant
  • Poor access to follow-up

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 2 центра
  • Mayo Clinic — Rochester
  • Mount Sinai Hospital — New York

Идентификаторы

NCT: NCT06481943 · SB-ACS-003, SB-ACS-005

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗