Меню
Набор скоро начнётся NCT06481839

Impact of Starting Dose of Vasopressor on Hemodynamic Response in Shock

Без фазы С лечением Shock

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Starting dose of NE.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Shock. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This study is designed to assess the effect of initial vasopressor dose on clinical outcomes. To date, there are no clinical guidelines or recommendations regarding the dose of vasopressor medication that should be initiated before titrating to a mean arterial pressure (MAP) in patients with circulatory shock. High heterogeneity and clinical equipoise regarding this variable exist in routine clinical practice. However, there is strong evidence that delays in achieving MAP goals lead to worse clinical outcomes. The study will randomize patients with circulatory shock to a low (5mcg/min of norepinephrine) or high (15mcg/min of norepinephrine) initial starting dose followed by the usual protocolized titration to MAP goal. The time to reach the goal MAP, organ dysfunction, hospital length of stay, and mortality will be measured for each group.

Вмешательства

  • Другое Starting dose of NE
    Patients will be randomized to either low-dose (5mcg/min) or high-dose (15mcg/min) norepinephrine (NE) for their first vasopressor in shock.

Первичные конечные точки

  • Mean arterial blood pressure [Срок оценки: During first shock episode, up to 28 days of shock episode.]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients at least 18 years old
  • Patients who are diagnosed with shock (MAP < 65 mmHg) require the initiation of vasopressors
  • Care provided in the ED or admission to the Medical Intensive Care Unit (MICU)
  • Norepinephrine chosen as first-line vasopressor by the treating clinician

Критерии исключения

  • Patients who are receiving vasopressors or inotropes prior to UI Health hospital presentation/admission
  • Baseline MAP >/= 65 mmHg
  • Pregnant patients (checked as standard of care on admission)
  • Prisoners.
  • Immediate post-cardiac arrest patients

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Последовательный дизайн
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06481839 · 2024-0748

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗