Меню
Идёт набор NCT06481111

Prospective Monocentric Registry of Patients Undergoing Vitamin D Treatment at San Raffaele Hospital

— Наблюдательное Hypovitaminosis D

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: supplementary treatment with vitamin D.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Hypovitaminosis D. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Италия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The Endocrinology Unit of the IRCCS San Raffaele Hospital is dedicated to establishing a prospective single-center registry with data from patients undergoing vitamin D supplementation, initiating their first visit to the outpatient unit until December 2029. 1000 patients will be enrolled, aligning with the unit's recent patient influx for hypovitaminosis D. The registry's goal is to assess the epidemiological trend, identify risk factors, and evaluate the diagnostic and therapeutic clinical management strategies for hypovitaminosis D. It will involve collecting clinical, laboratory, and historical data during outpatient visits, adhering to the standard diagnostic and therapeutic protocols for endocrine-metabolic diseases. This data collection is expected to continue for a duration of ten years.

Вмешательства

  • Препарат supplementary treatment with vitamin D
    observational design

Первичные конечные точки

  • Change from baseline of data in outpatient accessing Endocrinology Unit of the IRCCS San Raffaele Hospital for endocrine-metabolic diseases who are on supplementary treatment with vitamin D. [Срок оценки: 10 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adult men and women (age ≥ 18 years) regardless of fertility status and pregnancy/breastfeeding conditions
  • Vitamin D supplementation, with any formulation and dosage
  • Signing of informed consent

Критерии исключения

  • Patients unable to understand and sign informed consent.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

Италия · 1 центр
  • IRCCS Ospedale San Raffaele — Milan

Идентификаторы

NCT: NCT06481111 · "REGIDO"

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗