Меню
Идёт набор NCT06479421

A Clinical Study for Developing Artificial Intelligence(AI)-Based Clustering Model for Personalized Medicine in Acute Respiratory Failure

— Наблюдательное Acute Respiratory Failure

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Acute Respiratory Failure. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
South Korea
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

A Clinical Study for Developing AI-based Clustering Model for Personalized Medicine in Acute Respiratory Failure: Single Center, Prospective Cohort Study

Обзор

The investigators will prospectively collect clinical information to develop a clustering analysis model and confirm phenotype for patients with acute respiratory failure who admit to the intensive care unit and require oxygen supply beyond a high flow nasal cannula, and a control group without acute respiratory failure. and clinical characteristics and prognosis will be compared.

Первичные конечные точки

  • Hospital Mortality [Срок оценки: From date of admission until the date of hospital discharge or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 1 year]
Вторичные конечные точки (3)
  • ICU Mortality [Срок оценки: From date of ICU admission until the date of ICU discharge or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 6 months]
  • Hospital length of stay [Срок оценки: From date of hospital admission until the date of hospital discharge, assessed up to 1 years]
  • ICU length of stay [Срок оценки: From date of ICU admission until the date of ICU discharge, assessed up to 6 months]

Критерии участия

\# Inclusion Criteria:

\- Acute Respiratory Failure group

Among patients admitted to the internal medicine intensive care unit at Samsung Seoul Hospital, if all of the following conditions are met:

1\) Age 18 or older 2) Patients who require treatment with high flow nasal cannula (HFNC), non-invasive ventilation (NIV (BIPAP or CPAP)), or mechanical ventilation (MV) due to acute respiratory failure.

\- control group For comparative analysis, among patients admitted to the internal medicine intensive care unit at Samsung Seoul Hospital who meet all of the following conditions, they are registered as a control group with the consent of the subjects and undergo the same research procedure.

  • Age 18 or older
  • Patients who do not require high flow nasal cannula (HFNC), non-invasive ventilation (NIV (BIPAP or CPAP)), or mechanical ventilation (MV) treatment
  • Exclusion Criteria:

If any of the following criteria applies, participants will not be permitted to participate in this clinical trial.

  • Patients 48 hours after oxygen treatment (HFNC, NIV (BIPAP or CPAP), MV)
  • Patients transferred from another hospital
  • Patients with limitations in treatment

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

South Korea · 1 центр
  • Samsung Medical Center — Seoul

Идентификаторы

NCT: NCT06479421 · 2023-08-003

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗