Идёт набор NCT06477172

Autologous Hair Follicle Derived Secretome as Adjunct to Aesthetic Procedures

— Наблюдательное Post Procedural Erythema

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают: Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально: Состояния в реестре: Post Procedural Erythema. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить: Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится: США, Канада
Следующий шаг: Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

A Multi-site, Prospective, Observational Study of Autologous Hair Follicle Secretome (aHFS) as an Adjunct to Medical Aesthetic Procedures

Обзор

Non-interventional, multi-site, prospective, open-label, observational, real-world study of autologous hair follicle secretome use.

Подробное описание

This non-interventional, observation study is to collect real-world data on the use of an autologous, hair follicle derived secretome topical cosmetic product following various medical aesthetic procedures.

Первичные конечные точки

Post-Procedure Symptoms [Срок оценки: 1-7 days]
Downtime Questionnaire [Срок оценки: 1-7 days]

Критерии участия

Критерии включения

Male and Female
Ages: 18-60
Any Fitzpatrick skin type
Planning a medical aesthetic procedure
For subjects receiving hair procedures (closed to enrollment):

Androgenic alopecia
Traction alopecia
Scarring alopecia
Stable use of any medication or supplement for hair loss, including finasteride, any other 5 α-reductase inhibitor, minoxidil, steroids, or hormonal products, during the 3 months prior to enrollment in the study is allowed.
No intention to start new hair growth medications or change dose of hair growth medications from the time of consent through the end of the study follow-up period.
Undergoing one of the following medical aesthetic procedures:

Laser resurfacing of the face (ablative or non-ablative) or Ellacor of the face (Ellacor closed to enrollment)
Tixel of the face
Keralase of the scalp (scalp treatment closed to enrollment)
Acne Scars and Surgery scars, either old or new as long as old scars are also being treated with ablative or non-ablative laser or microneedling (e.g. abdominoplasty, breast reduction/ reconstruction/enhancement, post-weight loss, etc.
Planning to use Acorn Autologous Hair Follicle Secretome cosmetic product

Критерии исключения

Pregnant or Breastfeeding
Participation in an interventional clinical trial in the last 30 days
Use of other topical cosmetic products that may confound results
Use of retinoids within 7 days prior to facial procedure
For those receiving hair treatment, must not have had a hair transplant in the treatment area within the past 12 months
Any health condition that in the investigator's opinion should preclude participation in study

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да